J. Troeger u. W. Müller: Angosturaalkaloide. 45) 
Aceton und Benzol. Sie zeigt sich äußerst hygroskopisch und be- 
sitzt nach den ausgeführten Analysen die Zusammensetzung 
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Das Produkt mit Suceinylchlorid wurde infolge seiner klebrigen 
Beschaffenheit nicht weiter untersucht. 
München, Chemisches Laboratorium des Staates 
Mitteilung aus dem Pharmazeutischen Institute der 
Herzoglich Technischen Hochschule zu Braunschweig. 
Von H. Becekurts. 
Beiträge zur Erforschung der Angosturaalkaloide. 
Ueber Isomerisierung und Abbau des Kusparins. 
Von J. Troeger und W. Müller. 
(Eingegangen den 28. VII. 1914.) 
Die in den letzten Jahren mit den beiden Hauptalkaloiden 
der Angosturarinde ausgeführten Versuchsreihen, welche die Er- 
forschung der Konstitution dieser Alkaloide durch Abbau bezweckten, 
haben beim Galipin verhältnismäßig leicht sich bewerkstelligen 
lassen. Wenn trotzdem die Konstitution des Galipins sich bisher 
noch nicht einwandfrei hat ermitteln lassen, so ist dies lediglich 
nur dem Umstande zuzuschreiben, daß die Reingewinnung dieses 
Alkaloids sich nur mit großem Zeitaufwand erreichen läßt und dann, 
abgesehen von dem hohen Preise des Ausgangsmaterials, das Alkaloid 
nur in relativ geringer Menge erhalten wird. Ganz anders verhält 
es sich mit dem eigentlichen Hauptalkaloide der Rinde, dem Kusparin, 
dessen Reindarstellung zwar ebenso mühsam wie die des Galipins 
ist, das aber doch in bedeutend größerer Menge aus der Rinde sich 
gewinnen läßt. Aber gerade bei dem Kusparin haben trotz größerer 
Mengen von Ausgangsmaterial die bisherigen Abbauversuche noch 
wenig Einblick in die Konstitution dieses Alkaloids gestattet. Was 
diese Aufgabe erschwert, sind experimentelle Schwierigkeiten. Die 
