460 J. Troeger u. W. Müller: Angosturaalkaloide. - 
Wahl der Reagentien, mit denen ein teilweiser oder auch ein weiter- 
gehender Abbau des Kusparins erreicht wurden, ist äußerst be- 
schränkt. Chromsäure versagt als oxydatives Abbaureagens gänz- 
lich, Kaliumpermanganat eignet sich zu diesem Zwecke nur unter 
ganz bestimmt eingehaltenen Versuchsbedingungen und liefert 
dann noch geradezu trostlose Ausbeuten an Abbauprodukten. 
Nur die Salpetersäure hat sich bis jetzt zu einem schrittweisen 
Abbau verwenden lassen und zu einer Verbindung geführt, 
die abgesehen von einer eingetretenen Nitrogruppe sich von dem 
Kusparin um eine Differenz von C,H,O unterscheidet. Bei sehr 
lange anhaltender Einwirkung von Salpetersäure hingegen gelangt 
man auf dem Wege über die eben genannte Verbindung als End- 
produkt der Oxydation zu einer Oxychinolincarbonsäure von 
noch unbestimmter Konstitution. Daß es sich also in dem Kusparin 
um ein Chinolinderivat handelt, wird durch die eben genannte 
Oxychinolincarbonsäure, deren weiterer Abbau zu einem Oxychinolin 
ebenfalls gelang, sowie auch durch die zum Pyridin führende Zink- 
staubdestillation des Alkaloids bewiesen. Von den drei im Kusparin 
enthaltenen O-Atomen herrscht bisher nur über eins, das in Form 
einer Methoxylgruppe im Alkaloid nachgewiesen ist, Klarheit. 
Der Hofmann’sche Abbau, der bei Alkaloiden meist wertvolle 
Beiträge zur Konstitutionserforschung liefert, hat beim Kusparin 
gänzlich versagt, hat aber zu einer sehr merkwürdigen Erkenntnis 
geführt, nämlich daß im Kusparin unter gewissen Bedingungen 
eine Wanderung der Methylgruppe vom Methoxyl zum Stickstoff 
stattfindet und so Veranlassung zur Bildung eines Kusparinisomeren 
gegeben ist. Eine solche Vermutung von Isomerie ist bereits in der 
Arbeit von J. Troeger und OÖ. Beck!l) ausgesprochen worden, 
jedoch längst noch nicht einwandfrei bewiesen. Gerade das Kusparin 
berechtigt, bei seiner Untersuchung so skeptisch wie möglich zu 
verfahren. Hat doch die vorgenannte Untersuchung den strikten 
Beweis gebracht, daß selbst die bisher immer als richtig angenommene 
unitäre Formel für dieses Alkaloid: keine Berechtigung hatte und 
durch eine um eine CH,-Gruppe ärmere Formel, nämlich die ursprüng- 
lieh von Körner und Böhringer?) aufgestellte Formel 
C,9H;5-NO, zu ersetzen ist. Auch die von H. Beckurts?) be- 
schriebenen Verbindungen ‚Methyl- bezw. Aethylkusparin‘‘ haben 
ihre Existenzberechtigung verloren und sind demgemäß aus der 
1) Dieses Archiv 251, 246— 29%. 
2) Gazz. chim. ital. 13, 363. 
3) Dieses Archiv 233, 410—423. 
