J. Troeger u. W. Müller: Angosturaalkaloide. 463 
HÜl 0B,J-Strom 
Pyrokusparin << or aan in = > Isokusparin 
CH, ,NO:(OH) Eutmethyliert Crsll . CH) Isomerisiert € ss Os(NCH,) 
bezw. Schm Schm hmp. 194° 
C,H, NO, 4 6 
Schmp. 255° = re 
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SCH 
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C,sH110,(NO;)(NCH,) 
Schmp. 239° 
Wenn, wie tatsächlich bei der Isomerisierung des Kusparins 
nachgewiesen ist, das CH, vom O zum N wandert, so müßte, indem 
der Chinolinstickstoff in eine Methylimidgruppe übergeht, nach 
Entmethylierung des Methoxyls eine Carbonylgruppe entstehen. 
Dieser Nachweis ist bisher noch nicht gelungen. Ebensowenig 
aufgeklärt ist die Verminderung des Kusparins, des Pyrokusparins 
und des Isokusparins um 0,H,O0 bei Einwirkung von verdünnter 
Salpetersäure. Um eine abgespaltene Acetylgruppe kann es sich 
nicht handeln, da Spaltungsversuche mit Aetzalkali oder Baryt 
bisher negativ ausgefallen sind. Vermutlich wird bei der Oxydation 
mit Salpetersäure irgendein Ring gesprengt, und durch teilweisen 
Abbau erklärt sich dann diese Differenz um C,H,0. Auf jeden 
Fall müssen weitere Versuchsreihen erst ee werden, um 
über diesen fraglichen Punkt Klarheit zu erlangen. Ferner sei noch 
darauf hingewiesen, daß vermutlich bei der Entmethylierung des 
Kusparins sowie der bei 145° schmelzenden Nitroverbindung Derivate 
entstehen, die nicht mehr die freie OH-Gruppe, sondern ein CO 
enthalten bezw. desmotrop auftreten, da Pyrokusparin in Natron- 
lauge nicht löslich ist. Allerdings kann diese Tatsache auch so 
sich erklären, daß die Alkaliverbindung des Pyrokusparins durch 
Wasser zerlegt wird und deshalb diese Verbindung in wässeriger 
Natronlauge unlöslich ist. Hierfür spricht wenigstens der Umstand, 
daß eine Lösung von Pyrokusparin in alkoholischer Kalilauge 
auf Zusatz von Wasser das Pyrokusparin wieder abscheidet. 
