464 J. Troeger u. W. Müller: Angosturaalkaloide. 
Experimenteller Teil. 
Gewinnung und Reinigung der Alkaloide der Angostnrarinde. 
Die Verarbeitung des Extraktes einer durch die pharmako- 
gnostische Prüfung als echt erkannten Rinde geschah in derselben 
Weise, wie sie J. Troeger und W. Kroseberg!) beschrieben 
haben. Die Trennung der beiden Hauptalkaloide, des Kusparins 
und Galipins, erfolgte über die Oxalate. Dieselbe mußte sehr oft 
wiederholt werden, da sowohl dem schwerlöslichen als auch dem 
leichtlöslichen Oxalat entsprechende Oxalate von amorphen Basen 
beigemengt sind, die sich durch intensive Gelbfärbung zu erkennen 
geben. Da aber dem Alkaloide noch Reste ätherischen Oeles an- 
haften können, so wird die Verarbeitung solcher verunreinigten 
Oxalate zu einer sehr zeitraubenden und mühseligen Arbeit. Wird 
nun unreines Oxalat in die freie Base umgesetzt, und die letztere 
aus Ligroin krystallisiert, so pflegen sich meist aus der filtrierten 
Ligroinlösung zunächst ölige Bestandteile abzuscheiden, von denen 
man zweckmäßig die überstehende geklärte Flüssigkeit abgießt. 
Ob es sich in den öligen Abscheidungen um überschmolzenes Alkaloid 
oder ölige amorphe Basen handelt, läßt sich erst dann feststellen, 
wenn solche ölige Bestandteile beim längeren Stehen nicht fest- 
werden, da dann erst der sichere Beweis für eine amorphe Angostura- 
base vorliegt. Da es sowohl amorphe Angusturabasen gibt, die wie 
Kusparin ein in Wasser schwer lösliches, als auch solche, die wie 
Galipin ein in Wasser leicht lösliches Oxalat liefern, so werden 
etwa beigemengte amorphe Basen für die Reinigung beider Alkaloide 
sehr unangenehm empfunden. Trotz sorgfältigster Verarbeitung 
gelang es nicht, mehr als die beiden Hauptalkaloide (Kusparin und 
Galipin) sowie eine Spur des hochschmelzenden Galipoidins aus 
dem Rindenextrakt zu isolieren. Kusparein (vom Schmelzpunkt 56°) 
oder andere Basen ließen sich nicht nachweisen. 
Im Gegensatze zu der früheren Aufarbeitung sei noch erwähnt, 
daß die Ligroinmutterlaugen nicht sofort mit heißer wässeriger 
Oxalsäurelösung ausgeschüttelt, -sondern vorher erst durch Ab- 
destillieren des Lösungsmittels im luftverdünnten Raume auf ein 
kleines Volumen eingeengt wurden. Die geringe Menge des 
Galipoidins (0,2 g) resultierte zum Teil aus den geringen Unrein- 
heiten, die beim Umkrystallisieren der Alkaloide aus Ligroin dann 
auf dem Filter kenntlich wurden, wenn man die heißen Ligroin- 
lösungen immer durch dasselbe Filter filtrierte. Ein weiterer Teil 
scheint auch aus den schmierigen Anteilen zu stammen, die beim 
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