J. Troeger u. W. Müller: Angosturaalkaloide. 465 
Ausäthern der aus ihren Salzen mit Soda freigemachten Haupt- 
alkaloide an der Trennungsfläche der wässerigen und ätherischen 
Schicht auftreten. Zur Trennung des Galipoidins vom Kusparin 
behandelt man das Gemisch in der Kälte mit Benzol, welches das 
Galipoidin nicht löst. Der sehr schmutzig aussehende Rückstand 
wird dann aus Alkohol unter Zusatz von Tierkohle krystallisiert 
und liefert so das in weißen Nadeln ausfallende Galipoidin vom 
Schmelzpunkte 233°. Auch dieses Mal zeigte, wie auch schon bei 
früheren Gelegenheiten, die alkoholische Lösung des zum ersten 
Male umkrystallisierten Galipoidins, eine Fluoreszenz, die aber 
dem reinen Alkaloide nicht eigentümlich ist. Die Ausbeute aus 
5,6 kg Extrakt (aus zwei Zentnern Rinde) betrug an Kusparin 
etwa 330 g. Die Menge des Galipins entspricht ungefähr den bei 
früheren Rindenaufarbeitungen erhaltenen Mengen, läßt sich aber 
noch nicht ganz genau feststellen, da das Galipin zwar frei von 
Kusparin, aber noch nicht bis auf den letzten Rest frei von amorphen 
Basen ist. Jedoch dürfte nach der endgültigen Reinigung die Menge 
dieses Alkaloids wohl 100 g oder mehr erreichen. 
Isokusparin: C,oH-4,NO;. 
In der Einleitung ist schon ausführlich ‘besprechen, daß in 
der von J. Troeger und OÖ. Beck (l. e.) beschriebenen Ver- 
bindung vom Schmelzpunkte 194°, die aus dem ‘Jodmethylate 
des Kusparins bei Einwirkung von feuchtem Silberoxyd oder von 
Aetzkali, in Gegenwart von Alkohol, entsteht, nicht ein Methyl- 
kusparin vorliegt, sondern daß es sich aller Wahrscheinlichkeit nach 
um ein Isomeres des Kusparins handeln dürfte. Dieselbe Verbindung, 
ist aber auch aus dem Jodäthylate bezw. Jodpropylate,des Kusparins 
bei Einwirkung von Kaliumhydroxyd in Gegenwart von Alkohol 
gewonnen worden. Hierdurch ist aber der Beweis geliefert, daß 
die Aethyl- oder Propylgruppen des Jodäthylates und Jodpropylats 
keinen Anteil an dem Aufbau der Verbindung vom Schmelzpunkte 
194° nehmen, da sonst bei den mit den drei Jodalkylaten ausgeführten 
Versuchsreihen nicht jedesmal dasselbe Produkt ‚von gleichen 
physikalischen Eigenschaften und derselben prozentualen Zusammen- 
setzung hätte entstehen können. Das in der Arbeit von 
H. Beekurts und G. Frerichs!) nach Versuchen von 
A. Lachwitz beschriebene Aethylkusparin zeigt aber denselben 
Schmelzpunkt 193—194°, ist daher ebenso wie das in der früheren 
Mitteilung von H. Beekurts?) genannte Methylkusparin, für 
1) Dieses Archiv 243, 481. 
?2) Dieses Archiv 233, 410—423. 
Arch. d. Pharm. CCLII. Bds. 6. Heft 30 
