470 J. Troeger u. W. Müller: Angosturaalkaloide. 
Darstellung von Isokusparin aus Kusparin- 
jodmethylat durch Einwirkung von feuchtem 
Silberoxyd bezw. Kaliumhydroxyd. 
Diese von J. Troeger und O. Beck (l. c.) eingeschlagene 
Methode, die zu dem Isomeren des Kusparins geführt hatte, wurde 
noch zweimal wiederholt. Als Ausbeute ergab sich eine solche 
von 60—65°%,, wenn man das. Jodmethylat in wenig Alkohol mit 
festem Kaliumhydroxyd erhitzte. Ein Vergleich der. verschiedenen 
Wege, die zur Bereitung des Isokusparins eingeschlagen werden 
können, lehrt, daß Erhitzen von Kusparin im Jodmethyldampf- 
strom der einfachste und rentabelste Weg ist, da man hierbei die 
Darstellung des Jodmethylats als Zwischenprodukt ganz umgeht 
und ferner nach dieser denkbar einfachsten Methode das Isomere 
in sehr günstiger Ausbeute und Reinheit erhält. Versuchsreihen, 
durch Erhitzen im Salzsäure- oder Benzylchloridstrome die Iso- 
merisierung des Kusparins zu erreichen, haben nur zu einer Ent- 
methylierung des Kusparins geführt, wie aus dem weiter unten 
Mitgeteilten zu ersehen ist. 
Prüfung des Molekulargewichts des lsokusparins 
auf physikalischem und chemischem Wege. 
Daß die nach den verschiedenen Methoden erhaltenen, immer, 
wenn genügende Reinheit vorliegt, bei 194° schmelzenden Reaktions- 
produkte tatsächlich ein Isomeres des Kusparins darstellen, ist 
ohne weiteres nicht so einfach zu beweisen, da die Elementaranalyse 
hier allein nicht ausreicht. Da das bei 194° schmelzende Produkt 
sowohl aus dem Jodmethylate, wie auch aus dem Jodäthylate und 
Jodpropylate erhalten ist, so ist, da die Analysen in allen drei 
Fällen übereinstimmende Resultate geben, das Vorliegen von 
Methyl- oder Aethyl- oder Propylkusparin ausgeschlossen. 
Es verlangt: 
Methylkusparin i Aethylkusparin 
C,H, NO;(CH;): C,H, NO;(C5H,): 
C = 74,76% & — 19,22% 
H=:.5,95% FRE=0,2795 
N= 4,36% N— 418% 
Propylkusparin Isomeres von Kusparin 
CH NO;(C;H,): CoH,NO;: 
Cr—’79047, C = 74,23% 
H = 6,30% A ="557% 
N— 501% N = 4,56% 
