474 J. Troeger u. W. Müller: Angosturaalkaloide. 
mit einigen Tropfen einer wässerigen, durch Schütteln mit Queck- 
silber von Jod befreiten Jodwasserstoffsäure (D = 1,72) kurze 
Zeit erwärmt. Beim Erkalten scheiden sich dann schöne schwefel- 
gelbe, glänzende, kleine Nädelchen ab, die in heißem Wasser sehr 
schwer löslich sind. Das Salz ist wasserhaltig und verliert sein 
Wasser ‘bei 105°. 
A. 0,3021 g Substanz verloren bei 105° 0,01360 g H,O. 
B. 0,5202 g Substanz verloren bei 105° 0,20650 g H,O. 
Formel C,;H,,NO,.HJ + H,O Gefunden: 
verlangt: A. B. C.2) 
H,O = 3,98 4,50 3,97 3,63% 
Jodbestimmungen nach Carius in dem bei 105° bis zur Ge- 
wichtskonstanz getrockneten Jodhydrate ergaben: 
1. 0,11720 g Substanz gaben 0,0635 g Ag). 
2. 0,10870 g Substanz gaben 0,0584 g AgJ. 
3. 0,17595 g Substanz gaben 0,0954 g Ag). 
4. 0;23900 g Substanz gaben 0,12985 g Ag). 
Zu den vorstehenden Jodbestimmungen hatten Salze gedient, 
die aus Isokusparin verschiedener Darstellung bereitet waren. 
Das Isokusparin war in beiden Fällen aus Kusparinjodmethylat und 
Kaliumhydroxyd gewonnen. Die nachfolgenden Analysen wurden mit 
einem Jodhydrate des Isokusparins ausgeführt, das aus Kusparin 
beim Durchleiten von Jodmethyldämpfen entstanden war und 
verschiedene Male aus Eisessig mit wenig Essigsäureanhydrid 
krystallisiert war. 
C. 1,1883 g Substanz verloren bei 105° 0,0432 g, entsprechend 
3,63%, H3;0. 
5. 0,12099 g bei 105° getrockneter Substanz gaben 0,0653 g Ag. 
6. 0,1576 g Substanz gaben 0,0862 g Ag). 
7. 0,1242 g Substanz gaben 0,0669 g AgJ. 
Berechnet auf die Formeln: 
ChHL-NO,HJ C,.H,,N0,.HJ 
J = 29,22 30,16%, 
Gefunden: 
15 2. 3. 4. d. 6. IR 
29,28 29,04 29,31 29,36 29,20 29,56 29,28% 
Hiernach ist kaum mehr daran zu zweifeln, daß es sich um 
ein Isomeres von Kusparin handelt. 
'1) Analyse siehe nachstehend. 
