J. Troeger u. W. Müller: Angosturaalkaloide. 475 
Zum Vergleiche wurde auch das bisher noch unbekannte 
Jodhydrat des Kusparins 
CoH,,NO,.HJ 
dargestellt und analysiert. Man erhält dieses Salz als gelbe 
krystallinisch werdende Fällung, wenn man eine durch Schütteln 
mit Quecksilber entjodete wässerige Jodwasserstoffsäure (D = 1,7) 
zu einer Lösung des Kusparins in Eisessig gibt. Das Salz ist wasser- 
frei, da bei längerem Erhitzen auf 105° an drei Proben nur Gewichts- 
verluste von 0,18%, 0,24%, und 0,35% konstatiert wurden, das 
sind jedoch Werte, die innerhalb der Versuchsfehlergrenze liegen. 
Die mit dem bei 105° getrockneten Salze ausgeführten Jod- 
bestimmungen ergaben nachstehende Werte: 
1. 0,2471 g Substanz gaben 0,1330 g AgJ. 
2. 0,2990 g Substanz gaben 0,1609 g AgJ. 
Berechnet für Gefunden: 
CH,NO,.HJ: f* > 
J = 29,22 29,10 29,09% 
Daß in dem analysierten Salz tatsächlich das Jodhydrat des 
Kusparins vorlag, zeigte der Schmelzpunkt des aus dem Jodhydrate 
zurückgewonnenen Alkaloids, der mit demjenigen des Kusparins 
(92,5°) sich identisch erwies. Erhitzt man hingegen das trockene 
Jodhydrat des Kusparins in einem CO,-Strom im Paraffinbade 
auf 180—190° und legt eine alkoholische Silbernitratlösung vor, 
so läßt sich ein Gewichtsverlust feststellen, der annähernd einem 
Molekül ausgetretenen Jodmethyls entspricht, und die Menge 
des aus der Silbernitratlösung ausgefällten Jodsilbers entspricht 
fast einem ausgetretenen Jodatom, während der hellgelbe, glasige 
halogenfreie Erhitzungsrückstand aus Pyrokusparin besteht. 
Letzteres wurde in der Weise isoliert, daß der fragliche Rückstand 
nach dem Lösen in alkoholischer Kalilauge durch Wasser bezw. 
Säurezusatz wieder abgeschieden und schließlich aus Alkohol um- 
krystallisiert wurde. Der Schmelzpunkt differiert nur um ein Ge- 
ringes von dem des Pyrokusparins, dessen Entstehung ohne allen 
Zweifel ist. 
0,5459 g getrocknetes Kusparinjodhydrat gaben beim Erhitzen 
auf 180— 190° einen Gewichtsverlust von 0,16015 g = 29,36%, während 
ein aus C,,H,,NO,.HJ abgespaltenes CH,J einen Verlust von 32,6% 
fordert. Die gleiche Substanzmenge gab 0,2480 g AgJ, entsprechend 
24,5% J, während die einem Jodmethyl en? Sal Jodmenge 
29,22% beträgt. 
