J. Troeger u. W. Müller: Angosturaalkaloide. 489 
Die zur Analyse dienende Substanz wurde bei 110° getrocknet 
und gab einen Gewichtsverlust, der tür 1 Molekül Wasser spricht. 
Allerdings ist der gefundene Wert etwas niedrig, doch kann das 
vielleicht an einem teilweisen Verwittern der lufttrockenen Substanz 
liegen, 
Wasserbestimmung. 
0,8505 g Substanz gaben bei 110° einen Gewichtsverlust von 
0,0400 g, entsprechend 4,7% H;O. 
Eine Verbindung C,;-H,,N;0, + H,O verlangt H,O = 5,5%. 
Analysen der bei 110° bis zur Gewichtskonstanz 
getrockneten Substanz. 
1. 0,1381 g Substanz gaben 0,3297 g CO, und 0,0546 g H,O. 
2. 0,0973 g Substanz gaben 0,2340 g CO, und 0,0398 g H,O. 
3. 0,8839 g Substanz gaben 7,15 cem N bei 24° und 760 mm 
Druck. 
Berechnet auf die Formel: Gefunden: 
C,H44N50, I, 2; 3. 
C = 65,75 65,2 :.65,59%  — 
H= 4,56 4,43 4,58% 1 — 
IN: —; ;, 9:03 — — 9,970 
Daß in der analysierten Verbindung das in der ursprüng- 
lichen  Nitroverbindung (Schmelzpunkt 145°) noch enthaltene 
(OCH,) in (NCH,) übergegangen ist, lehrt eine Methylimidbestim- 
mung, die zu dem gleichen Ergebnis führte, wie die mit der bei 
2390 schmelzenden Nitroverbindung ausgeführten Bestimmung, bei 
der man zur Darstellung der Nitrobase vom Isokusparin aus- 
gegangen war. 
Methylimidbestimmung der bis zur Konstanz 
bei 1100 getrockneten Nitroverbindung vom 
Schmelzpunkt 239%, die durch Isomerisierung 
derbeil45°0schmelzendenNitrobase erhalten ist. 
0,1046 g Substanz gaben 0,0799 g AgJ = 4,88% CH;,. 
Eine Verbindung C,-H,,N50, Gefunden: 
verlangt CH, = 4,84 4,88%, 
Man sieht also, daß man zu der bei 239° schmelzenden Nitro- 
verbindung, welche eine (NO,)-Gruppe und einen (NCH,)-Rest 
enthält, also der Formel C,,H,10;(NO,) (NCH,) entspricht, auf 
zwei verschiedenen Wegen gelangen kann, indem man 
A. erst Kusparin im Jodmethylstrom zu Isokusparin iso- 
merisiert und dieses dann mit verdünnter Salpetersäure in der 
Wärme abbaut, oder indem man 
