J. Troeger u. W. Müller: Angosturaalkaloide. 491 
Letzteres erhält man in analysenreinem Zustande, wenn man zu 
einer warmen Lösung des bei 239° schmelzenden Nitrokörpers in 
Eisessig eine mit Quecksilber entjodete und filtrierte Jodwasser- 
stoffsäure (D — 1,70) gibt, die eigelbe Krystallabscheidung scharf 
absaugt und von der letzten Mutterlauge durch Waschen mit 
verdünnter Essigsäure trennt. Das Salz ist ebenfalls wasserfrei 
und gibt nachstehende Analysenwerte: 
1. 0,1092 g Substanz gaben 0,0586 g Ag). 
2. 0,1148 g Substanz gaben 0,0606 g Ag). 
Berechnet für Gefunden: 
CrH4N,0,:. HJ: T. Je 
J = 29,0 29,01 28,54%, 
Jodhydrat der bei 145° schmelzenden isomeren Nitroverbindung 
CzH,,N:0, Ar H,O. 
Dieses bisher noch nicht beschriebene Salz ist zum Vergleiche 
analog dem obigen Jodhydrat dargestellt und durch Um- 
krystallisieren aus Eisessig mit wenig Wasser gereinigt. Man erhält 
so ein gelbes Krystallpulver. 
1. 0,1100 g Substanz gaben 0,05885 g Ag). 
2. 0,1075 g Substanz gaben 0,05825 g AgJ. 
Berechnet für Gefunden: 
OEL NSO,SER 1. ic 
J' = 29,0 28,92 29,29% 
Neue Darstellungsmethode des Pyrokusparins: 
ORETEND,: 
Diese von H. Beckurtsund G. Frerichs!) durch Harn- 
stoffschmelze erhaltene Verbindung, für, welche genannte Autoren 
die Formel C,;H,,NO, aufstellten, konnte erst als ein entmethyliertes 
Kusparin erkannt werden, als J. Troeger und OÖ. Beck?) nach- 
wiesen, daß dem Kusparin nicht die von H. Beckurts und 
P. Nehring?), sondern die ursprünglich diesem Alkaloide von 
Körner und Boehringer) zuerkannte Formel entspricht. 
Das Kusparin, C,,H,,NO,, in dem nach Zeisel eine Methoxyl- 
gruppe nachweisbar ist, unterscheidet sich vom Pyrokusparin, 
!) Dieses Archiv 243, 470. 
2) Daselbst 251, 254. 
®) Daselbst 229, 591. 
4) Gazz. chim. ital. 13, 363. 
