516 M. Scholtz u. ©. Koch: Alkaloide der Pareirawurzel. 
sichergestellt, und es wäre schr wohl möglich, daß die zu ver- 
schiedenen Zeiten bezogenen Wurzeln verschiedener Herkunft sein 
könnten!). Da aber, wie erwähnt, die früher und jetzt untersuchten 
Wurzeln keine pharmakognostischen Unterschiede erkennen lassen, 
so ist auch damit zu rechnen, daß die Pflanze, veranlaßt durch 
klimatische oder sonstige Einflüsse, zuweilen vorzugsweise Bebeerin, 
zuweilen ß-Bebeerin erzeugt. Wie sich beim Eindampfen der 
schwefelsauren Lösung ein Teil des krystallisierten Bebeerins in 
eine amorphe Modifikation umwandelt, so findet derselbe Vorgang 
beim Aufbewahren der reinen krystallisierten Base statt. Ein schon 
inehrere Jahre altes Präparat, das durch Krystallisation aus Methyl- 
alkohol gewonnen worden war, zeigte sich unter dem Mikroskop 
unverändert, als es aber neuerdings aus Methylalkohol um- 
krystallisiert wurde, stellte sich heraus, daß ein Teil in Lösung 
blieb, de: beim Eindunsten in amorphem Zustande zurückblieb, 
sich in Methylalkohol sehr leicht löste und nicht zur Krystallisation 
zu bringen war. Diese Verbindung ist vermutlich identisch mit 
dem aus der schwefelsauren Lösung erhaltenen amorphen Um- 
wandlungsprodukt. 
Nach diesen Feststellungen ist es zurzeit ausgeschlossen 
größere Mengen des krystallisierten Bebeerins zu erhalten. Wir 
wandten uns daher der Untersuchung des ebenfalls gut krystalli- 
sierenden Isobebeerins zu, das in dem aus der Pareirawurzel 
gewonnenen Basengemisch in geringer Menge enthalten ist, und der 
zur Entfernung des ß-Bebeerins mit Benzol extrahierten Masse 
durch Chloroform entzogen werden kann. Das krystallwasserreiche 
Sulfat des Isobebeerins stellt das von der Firma E. Merck 
neuerdings in den Handel gebrachte Bebeerinum sulfuricum 
erystallisatum dar. Die Isolierung und Reinigung dieser Base ist 
schon früher beschrieben worden. Zu unseren Untersuchungen 
diente das aus der Pyridinlösung durch Wasser gefällte in kurzen 
Stäbchen krystallisierende Alkaloid?). Auch von dieser Verbindung 
ist früher festgestellt worden, daß ihre Zusammensetzung, ebenso 
wie die des Bebeerins und ß-Bebeerins, durch die Formel 
C,sH,,0(0H) (OCH,) (NCH,) ausgedrückt wird. Ihr Verhalten gegen 
Essigsäureanhydrid wird durch die oben angeführte Gleichung 
wiedergegeben, aber diese Reaktion führt beim Isobebeerin zu zwei 
isomeren Produkten, von denen keines mit der aus Bebeerin und 
3-Bebeerin entstehenden Verbindung identisch ist. Die Einwirkung 
!) Vergl. dieses Archiv 244, 558. 
2) Dieses Archiv 251, 138. 
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