M. Scholtz u. ©. Koch: Alkaloide der Pareirawurzel. 521 
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Die Pareiraalkaloide entstammen einer den Papaveraceen 
verwandten Pflanzenfamilie, und es liegt nahe, an Beziehungen 
zwischen ihnen und den Opiumalkaloiden zu denken. Das Iso- 
bebeerin ist ein Isomeres des Codeins und besitzt, wie dieses, ein 
methyliertes Stickstoffatom, ein freies und methyliertes Hydroxyl. 
Da das freie Hydroxyl des Codeins ein alkoholisches, das des 1so- 
bebeerins ein phenolisches ist, so besitzt das Isobebeerin in seinem 
Verhalten gegen manche Reagentien mehr Aehnlichkeit mit dem 
Morphin. Hierher gehört seine Löslichkeit in Alkalien, ferner seine 
Empfindlichkeit gegen Oxydationsmittel, die zur Folge hat, daß 
es die Reduktionsreaktionen des Morphins zum Teil in ganz gleicher, 
zum Teil in ähnlicher Weise zeigt. So setzt es aus Jodsäure Jod in 
Freiheit, und aus Kaliumferrieyanid und Eisenchlorid bildet es 
Berlinerblau. Beim Verreiben einer Mischung aus Isobebeerin und 
Zucker mit konzentrierter Schwefelsäure tritt Rotfärbung ein, wie 
