M. Scholtz u. ©. Koch: Alkaloide der Pareirawurzel. 525 
wenig Aether löst, aus dieser Lösung wird aber durch weiteren 
Aetherzusatz ein flockiger Niederschlag gefällt. Dieser wird zur 
Entfernung des Benzoesäureanhydrids mit viel Aether ausgewaschen 
und in Alkohol gelöst. Auf reichlichen Wasserzusatz entsteht in der 
alkoholischen Lösung eine milchige Trübung, aber keine Fällung. 
Erst auf Zusatz von Salzsäure findet Zusammenballung statt, und 
es fällt ein hellgelber, flockiger Niederschlag aus. Wird dieser in 
Alkohol gelöst, so hinterbleiben beim Eindunsten körnige, hellgelbe 
Krystalle, die bei 225° schmelzen. In Säuren und Alkalien ist die 
Verbindung unlöslich, ebenso in Aether, hingegen leicht löslich in 
Alkohol, Benzol und Chloroform. In konzentrierter Schwefelsäure 
löst sie sich mit intensiv roter Farbe, während die Acetylverbindungen 
mit konzentrierter Schwefelsäure rotviolette Lösungen geben!). 
0,1526 & Substanz gaben 0,4247 g CO, und 0,0777 g Hs0. 
0,1071 g Substanz gaben 0,2958 g CO, und 0,0538 g H,O. 
0,1243 g Substanz gaben 3,0 cem N (B = 761 mm, t = 27°). 
Berechnet für C,,H,.,NO;: Gefunden: 
C 75,7 79,9 4:78;8 — 
H,5;7 5,7 5,6 = 
Nam27 _— — 2,7 
Methyl-isobebeerin: C,,H,,0(OCH,),(NCH3,). 
Die Methylierung des Isobebeerins erfolgte durch Einwirkung 
von Diazomethan im Status nascens. 3 g Isobebeerin wurden in 
10 ecem Methylalkohol suspendiert, hierauf wurden 2 g Nitroso- 
methylurethan und allmählich unter Umschütteln 20 cem methyl- 
alkoholischer Normal-Kalilauge hinzugefügt. Nach mehrstündigem 
Stehen wurden noch zweimal je 0,5 g Nitrosomethylurethan und 
4 ccm der methylalkoholischen Kalilauge hinzugegeben. Nach 
mehreren Stunden wurde aus der Lösung durch Wasserzusatz ein 
gelber Niederschlag gefällt. Die Reinigung der methylierten Base 
erfolgt am besten durch fraktionierte Fällung der Benzollösung 
durch Petroläther, der zuerst braune Verunreinigungen und sodann 
das Methyl-isobebeerin als blaßgelben Niederschlag fällt. Die Ver- 
bindung ist im Gegensatz zum Isobebeerin amorph. In Alkalien ist 
sie unlöslich, schwer löslich in Aether und Alkohol, leichter in 
Chloroform und Benzol. Sie besitzt keinen scharfen Schmelzpunkt, 
sondern zersetzt sich bei etwa 225°. 
0,1742 g Substanz gaben 0,4659 g CO, und 0,1105 g H,O. 
0,1458 g Substanz gaben 5,6 cem N (B = 756 mm, t = 20°). 
1) Dieses Archiv 251, 142. 
