M. Scholtz u. O. Koch: Alkaloide der Pareirawurzel. 529 
0,1687 g Substanz gaben 0,4527 g CO, und 0,1133 g H,O. 
0,1220 g Substanz gaben 0,3278 g CO, und 0,0790 g H,O. 
0,1739 g Substanz gaben 0,4697 g CO, und 0,1259 g H,O. 
0,1814 g Substanz gaben 4,5 cem N (B = 759 mm, t 20°). 
Berechnet für C,H,NO;: Gefunden: 
C 73,4 73,2 7138''736 
H 7,6 7,5 1,2 8,0 
N 43 dan ed ZB 
In konzentrierter Schwefelsäure löst sich das 
«-Methyl-isobebeerinmethin farblos, beim Erwärmen wird die 
Lösung kirschrot. Die anderen Alkaloidreaktionen sind wenig 
charakteristisch. Die kalt bereiteten Lösungen in konzentrierter 
Schwefelsäure mit oxydierenden Agentien sind hellbraun bis rot, 
nur die Lösung in seleniger Säure enthaltender Schwefelsäure ist 
blauviolett, beim Erwärmen werden sie sämtlich rot. 
Salze des «-Methyl-isobebeerinmethins. 
Hydrochlorid, C,H,;NO,.HCl. Die Base löst sich 
nur langsam in verdünnter Salzsäure. Beim Erkalten der Lösung 
krystallisiert das Salz in großen, farblosen Nadeln. Es kann aus 
angesäuertem Wasser leicht umkrystallisiert werden. Bei 282° 
zersetzt es sich. 
0,1124 g Substanz gaben 0,0440 g AgCl. 
Berechnet für C,,H,,NO,.HCl: Gefunden: 
cl 9,8 9,7 
Sulfat, (C,H,,NO,),H,S0O,. Wird die Base in der zur 
Bildung des neutralen Sulfats erforderlichen Menge heißer Normal- 
Schwefelsäure gelöst, so fällt das Salz beim Erkalten in büschel- 
förmig zusammenstehenden Nadeln aus. Bei 295° beginnt es sich 
zu bräunen und zersetzt sich oberhalb 305°. 
0,1114 g Substanz gaben 0,0343 g BaSO,. 
Berechnet für (C,H,,NO,),H,SO;: Gefunden: 
so, 12,8 12,7 
Perchlorat, C,,H,,NO,.HCIO,. Dieses Salz erhält man 
am leichtesten durch Zusatz von Ueberchlorsäure zu der alkoholischen 
Lösung der Base. Es fällt dann in farblosen Stäbchen aus. Nur 
aus sehr viel Wasser läßt es sich umkrystallisieren. Bei 285° bräunt 
es sich und zersetzt sich wenige Grade höher. 
0,1015 g Substanz gaben 0,0346 g AgCl (bei der Bestimmung 
nach Carius). 
Berechnet für C,H,NO,;.HCIO;: Gefunden: 
Cl 8,3 8,4 
Arch. d. Pharm. CCLII. Bde. 7. Heft. 34 
