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530 M. Scholtz u. ©. Koch: Alkaloide der Pareirawurzel. 
Pikrat, C,H,;NO,.C;H,(OH)(NO,),. Versetzt man die 
alkoholische Lösung der Base mit alkoholischer Pikrinsäurelösung, 
so fällt ein gelber, krystallinischer Niederschlag aus, der in Alkohol 
und in Wasser kaum löslich ist. Ein geeignetes Lösungsmittel ließ 
sich nicht finden, er wurde daher nur mit Alkohol und Wasser 
gewaschen. Das Salz schmilzt dann bei 202—204°. 
0,1074 g Substanz gaben 9,6 com N (B = 765 mm, t = 24°). 
Berechnet für C,,H,;N,O,0: Gefunden: 
N 10,1 10,0 
&-Methyl-isobebeerinmethin: C,,H,30(0CH,),N(CH,),. 
Während die Aufspaltung des Methyl-isobebeerin-methyl- 
chlorids durch Natriumamalgam eindeutig verläuft, indem sie nur 
zu der bei 215° schmelzenden Methinbase führt, entsteht bei der 
Spaltung durch Natronlauge noch eine isomere Verbindung, das 
ß-Methyl-isobebeerinmethin. Die Menge, in der diese Verbindung 
entsteht, tritt gegenüber der der «-Verbindung sehr zurück, so daß 
wir uns mit ihrer Charakterisierung durch einige Salze begnügen 
mußten. Die £ß-Verbindung ist die in Alkohol leichter lösliche 
und findet sich daher beim Umkrystallisieren der «-Verbindung 
in der Mutterlauge. Die beim Eindampfen der Mutterlauge hinter- 
bleibende geringe Krystallmasse war stets bräunlich gefärbt, doch 
gelang es die Verbindung aus ihrer Lösung in Pyridin durch vor- 
sichtige Fällung mit Wasser in farblosen Nadeln zu erhalten. Sie 
schmilzt bei 185°. Gegen konzentrierte Schwefelsäure zeigt sie ein 
von der «-Verbindung abweichendes Verhalten. Während diese 
beim Erwärmen mit Schwefelsäure eine kirschrote Lösung gibt, 
wird die Lösung der ß-Verbindung beim Erwärmen vorübergehend 
grüngelb, dann ebenfalls kirschrot, dann plötzlich rein blau. Die 
Lösung in verdünnter Schwefelsäure entfärbt Kaliumpermanganai 
ebenso leicht, wie die «-Verbindung. 
0,1411 g Substanz gaben 5,8 com N (B = 750 mm, t = 24°). 
Berechnet für C„H,NO;: Gefunden: 
N. 4,920 2° 4,5 . 
Während das «-Methyl-isobebeerinmethin optisch inaktiv ist, 
ist die ß-Verbindung, wie das Isobebeerin, rechtsdrehend. 
0,14 g der Base, in Pyridin zu 10 ccm gelöst, rufen im dm-Rohr 
bei 20° eine Drehung von + 2,4° hervor. Hieraus berechnet sich 
(X = + 171,40. 
Das spezifische Drehungsvermögen des lsobebeerins, ebenfalls 
in Pyridinlösung beobachtet, beträgt + 68,4%1), die Drehung hat 
') Dieses Archiv 250, 690. 
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