M. Scholtz u. ©. Koch: Alkaloide der Pareirawurzel. 531 
also durch die Aufspaltung und den Eintritt einer Doppelbindung 
eine bedeutende Steigerung erfahren. 
Salze des ß-Methyl-isobebeerinmethins. 
Hydrochlorid, (C,H,,NO,.HCl. In verdünnter Salz- 
säure löst sich die Base zunächst auf, aber bald krystallisiert das 
salzsaure Salz in rhombischen Täfelchen aus. In kaltem Wasser 
ist es schwer löslich. 
0,2010 g Substanz gaben 0,0765 g Agll. 
Berechnet für C,H,NO,.HCl: Gefunden: 
Cl 9,8 Y,4 
Sulfat, C,H,,;NO,;.H,SO,. Auch in verdünnter Schwefel- 
säure löst sich die Base, um bald darauf als Sulfat in sternförmig 
zusammenstehenden Nadeln wieder auszufallen. Wie die Analyse 
zeigt, liegt das saure Sulfat vor. 
0,2225 g Substanz gaben 0,1231 g BaSO.. 
Berechnet für C„,Hs,NO,.H5sSO;: Gefunden: 
SO, 22,7 22,6 
Perchlorat, (,H,N0,.HCIO,. Dieses Salz wurde 
ebenso gewonnen, wie das Perchlorat der «-Base. Es läßt sich aus 
viel heißem Wasser umkrystallisieren und fällt dann in sternförmig 
angeordneten Nadeln aus. 
0,1298 g Substanz gaben 0,0430 g AgCl. 
Berechnet für C,H,NO,.HCIO,;: Gefunden: 
Ul 8,3 8,2 
a-Methyl-isobebeerinmethin-methyljodid: C,,H130(OCH,),N(CH,)3J. 
Zur Ueberführung in das Jodmethylat wurde das «-Methyl- 
isobebeerinmethin in methylalkoholischer Lösung mit einem Ueber- 
schuß von Methyljodid eine Stunde am Rückflußkühler gekocht. 
Beim Erkalten fällt das Jodmethylat in rhombischen Tafeln aus. 
Ebenso fällt es beim Umkrystallisieren aus heißem Wasser, in 
dem es nur wenig löslich ist. Sein Schmelzpunkt liegt sehr hoch. 
Oberhalb 300° färbt es sich dunkel, ist aber bei 325° noch nicht 
geschmolzen. 
0,1066°g Substanz gaben 0,2087 g CO, und 0,0572 g H,O 
0,1238 g Substanz gaben -0,0614 g Ag). 
Berechnet für C,,H,NO,.CH;J: Gefunden: 
et 53,4 
TU . 6,0 
J 27,0 26,3 
34” 
