532 M. Seholtz u. ©. Koch: Alkaloide der Pareirawurzel. 
«-Methyl-isobebeerin-methylehlorid: C,.H},;0(0CH,),N(CH,),Cl. 
Zur Ueberführung in das Chlorid wurde das Jodid in heißem 
Wasser gelöst und durch Schütteln mit Silberchlorid entjodet. 
Das Filtrat hinterläßt beim Eindampfen eine in Wasser leicht 
lösliche Krystallmasse. In wenig heißem Wasser gelöst krystallisiert 
die Verbindung bei langsamemErkalten in langen, schmalen Stäbchen. 
Ihr Schmelzpunkt liegt oberhalb 310°. 
0,1050 g Substanz gaben 0,2551 g CO, und 0,0706 g H,O. 
0,1145 g Substanz gaben 0,0428 g AgCl. 
Berechnet für C,H,NO,.CH,Cl: Gefunden: 
C 66,6 66,3 
1: 7,5 
Cl 9,4 9,3 
Spaltung des Methyl-isobebeerinmethin-methyljodids und -chlorids. 
l. Spaltungin Trimethylamin und die 
Verbindung/,C;5H;,0; 
Der Versuch, das Methyl-isobebeerinmethin-methyljodid durch 
Silberoxyd in die Ammoniumbase überzuführen, mißlang, da die 
Verbindung durch Silberoxyd oxydiert wird. Für die Spaltung 
des Jodmethylats erwies sich folgendes Verfahren geeignet: 3,5 g 
des Jodids wurden in fast 2 Liter Wasser gelöst und mit 7 g Aetz- 
kali mehrere Stunden gekocht. Unter Entwickelung basischer 
Dämpfe, die in verdünnte Salzsäure geleitet wurden, schied sich 
allmählich ein krystallinischer Körper aus, der sich aber noch als 
stickstoff- und jodhaltig erwies und daher noch Jodmethylat ent- 
hielt. Von diesem wurde er durch wiederholtes Auskochen mit 
Wasser befreit. Um die hinterbleibende stickstoff- und jodfreie 
Substanz in gut krystallisiertem Zustande zu erhalten, erwies es _ 
sich am geeignetsten, sie in Pyridin zu lösen und Wasser bis zur 
Trübung hinzuzugeben. Es fällt dann allmählich ein Niederschlag 
von seidenglänzenden, federfahnenähnlichen Krystallen. Erheblich 
glatter verläuft die Spaltung bei Anwendung des Chlorids. Infolge 
der größeren Löslichkeit des Chlorids genügt hier eine viel geringere 
Wassermenge und die Reaktion ist in viel kürzerer Zeit beendet. 
Das Reaktionsprodukt ist in beiden Fällen dasselbe, die in glänzenden 
Nädelchen krystallisierende Verbindung C,sH}sO, vom Schmelz- 
punkt 256°. In Alkohol und in Wasser löst sie sich nicht, in Aceton 
und Eisessig wenig, leichter in Pyridin und Chloroform. Auch in 
konzentrierter Schwefelsäure löst sie sich nicht, die Schwefelsäure 
bleibt farblos, aber die Verbindung selbst färbt sich rot. 
