542 A. Tsehireh: Membran. 
zu der ja auch die vielbesprochenen ‚„Auskleidungen der Inter- 
zellularen‘‘ gehören, die früher von Russow, Berthold und 
Schaarscehmidt für interzellulares Plasma gehalten wurden, 
aber schon von Gardiner, Schenek und Buscalioni zur 
Mittellamelle in Beziehung gebracht wurden. Ob die in den Inter- 
zellularen der Cotyledonen von Pisum, Lupinus und anderen Legumi- 
nosen von Kny beobachtete, gewisse Eiweißreaktionen gebende 
Substanz wirklich Eiweiß ist, scheint mir sehr zweifelhaft. Daß 
die Membran normalerweise Kiweißsubstanzen enthält, wie 
Wiesner und Krasser durch Reaktionen glaubten nach- 
gewiesen zu haben — Wiesner gründete darauf seine Dermato- 
somentheorie —, ist durch Klebs, A. Fischer und Correns 
widerlegt, aber welche Substanz die doch nicht wegzuleugnenden, 
besonders wieder in der Mittellamelle eintretenden Farbenreaktionen 
(Nitrit- und Diazoreaktion) gibt, ist nicht zu sagen. Tyrosin, das 
A. Fischer, Correns und Saito annehmen, ist es kaum, 
wie auch Tunmann bemerkt. 
“Auf in der Membran vorkommendes Eiweiß (Plasma) können 
also die in den Membraninen sich abspielenden chemischen Vor- 
gänge keinesfalls zurückgeführt werden. Auch in den schizogenen 
Sekretbehältern konnte Tunmann plasmatische Substanzen 
nicht nachweisen. 
Zur resinogenen Schicht stehen nun auch zwei andere Bildungen 
in Beziehung: 
Die Auskleidungen und Fragmentierungen der Vittae der 
Umbelliferen sind nichts anderes als Reste der resinogenen Schicht, 
und auch die „melanogene Schicht“ Hanauseks in 
vielen Kompositenfrüchten, in der die schwarzen Phytomelane 
entstehen, entspricht ganz (der resinogenen Schicht, gehört also 
auch zur Mittellamelle. 
Nicht unerwähnt mag bleiben, daß bei vielen Algen die 
interzellularsubstanz als kolloidale Schleimmembran ausgebildet, 
ja der eigentliche Sitz der Schleimbildung ist. 
Wie die Synthese der als Bestandteile der Sekrete auftretenden 
aromatischen und hydroaromatischen Verbindungen zu denken ist, 
kann nicht zweifelhaft sein: die Hexosen mit offener Kette werden 
sich zu sechsgliedrigen, die Pentosen zu fünfgliedrigen Ringen 
schließen, die dann mit Tetrosen oder anderen viergliedrigen Ketten 
zu di-, tri- und polyzyklischen Ringen zusammentreten. Ob hier 
immer als Zwischenglied der hydroaromatische hexazyklische 
Zucker Inosit auftritt, bleibt zu untersuchen. Inositartige Substanzen 
sind in Sekreten oft gefunden worden. 
