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Eine 10% ige Kalihydratlösung nahm auch nichts mehr auf. Der 
mit KOH isolierte Körper bildet harte Stücke, die verschieden 
gefärbt sind und sich leicht pulvern lassen. Beim Zerreiben konnten 
wir einen schwach aromatischen Geruch wahrnehmen. 
H. Binder: Harz von Picea vulg. L, 571 
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Resen. 
Die ätherische Harzlösung. wurde, da sie nichts mehr an Al- 
kalien abgab, mit H,O gewaschen, der Aether abgezogen und der 
Rückstand der Destillation mit Wasserdampf unterworfen. Anfangs 
ging das Oel über, doch schon nach 5 Tagen bildete sich im Kühlrohr 
eine helle, gelbliche, bröckelige Masse, im Destillate schwammen 
weiße Flocken herum. Erst nach mehreren Wochen ging nichts 
mehr über. Das Destillat war klar, roch aber noch immer ein wenig 
aromatisch. Diese Abscheidungen im Kühlrohr und im Destillate 
konnten eventuell von Wasserdämpfen nur mitgerissen worden sein. 
Um dies festzustellen, wendeten wir einen Destillieraufsatz an, 
der das Uebergehen fester Teile verhinderte. Aber nach wie vor 
erhielten wir die erwähnten Abscheidungen. Diese wurden nun in 
Aether und Alkohol gelöst und Krystallisationsversuche angestellt. 
Es war jedoch vergebens, denn nach Verdunsten des Lösungsmittels 
blieb eine klare, hellgelbe, kolophoniumartige Masse zurück, die 
sich leicht in Aether, schwerer in Kalilauge auflöste. 
Der im Kolben gebliebene Rückstand wurde nun durch Aus- 
pressen nach Möglichkeit vom Wasser befreit. In warmem Zustand 
war das Resen knetbar, goldglänzend und konnte zu langen Fäden 
ausgezogen werden; beim Erkalten und Stehen an der Luft wurde 
es hart, spröde, seine Oberfläche mißfarbig. Gegen Alkalien 
ist es in der Hitze und Kälte resistent, löst sich leicht in Aether 
und Alkohol. Die Menge betrug 12%. 
Aetherisches Oel. 
Zur quantitativen Bestimmung des Oeles wurden 100 g Harz 
der Destillation mit Wasserdampf unterworfen; es wurde nur so 
lange destilliert, bis eben die flockigen Abscheidungen im Destillate 
sich zeigten. Das Destillat wurde in der gewohnten Weise vom 
ätherischen Oele befreit, welches schwach gelb gefärbt war. Nach 
* der Rektifikation durch Destillation erhielten wir es ganz farblos; 
der Geruch war angenehm aromatisch, der Geschmack ist nicht 
kratzend, sondern kühlend. 
Siedepunkt 158—176°; «pn = — 16° 42’ + 0,3. 
Es war vollkommen in Aether und CH(C], löslich, in Alkohol 
dagegen nur schwer. Die Menge beträgt 6%. 
