572 H. Binder: Harz von Picea vulg. L. 
D. Isolierung sämtlicher Bestandteile des geschmolzenen Harzes nach 
der Methode von Tschirch. 
Es wurde auch hier das Harz in Aether aufgelöst und diese 
Lösung mit Alkalikarbonaten ausgeschüttelt. 
Ausschüttelung mit 1%iger Ammonkarbonatlösung. 
Die Ausschüttelungen mit 1°%iger Ammonkarbonatlösung 
nahmen hier sehr wenig Zeit in Anspruch; es genügten 15 um die 
ätherische Harzlösung vollständig mit Ammonkarbonat zu erschöpfen. 
Auch die Trennung der beiden Schichten ging rasch von statten. 
Schon die ersten Ausschüttelungen gaben beim Zerlegen mit HCl 
gleich von Anfang an gleichmäßige und reichliche Ausbeuten. Ab- 
scheidungen fanden auch hier statt, doch waren sie in geringer 
Menge vorhanden. Die Gesamtmenge der an Ammonkarbonat 
gehenden Säure betrug ca. 32%. Sie bildete ein lockeres, helles 
Pulver, das die gleichen Eigenschaften aufwies wie das Rohharz. 
Wir reinigten sie ebenfalls durch mehrmaliges Ausschütteln. Eine 
alkoholische Lösung drehte die Polarisationsebene schwach nach 
links: [@]n = — 3026’; ce — 1,95. 
Wir führten auch hier eine Trennung mit Bleiacetat durch, 
doch entstand damit nur ein geringer, starkgefärbter Niederschlag, 
der in NaOH teilweise unlöslich war. Der Hauptteil war dagegen 
in Lösung geblieben. Diese wurde filtriert und das Filtrat in Wasser 
gegossen, wobei wir wieder Säuren in schneeweißen Flocken er- 
hielten. Nach den früheren Angaben behandelt, konnten wir die 
Rohsäure in 2 Teile zerlegen: I. Aether unlöslich, II. Aether löslich. 
a&-Piceapimarsäure. 
I. Mit Bleiacetat nicht fällbarer, ätherun- 
löslicher Teil. 
Nach Zerlegung mit HCl wurde die dunkelgefärbte Harz- 
säurelösung vom Aether befreit. Nach Verlauf von ca. 3 Wochen 
hatten sich auch hier schöne Krystalle gebildet, doch waren diese 
sehr schwer zu isolieren, schließlich gelang es uns doch 5% Roh- 
krystalle zu erhalten, die dann durch mehrfaches Umkrystallisieren 
farblos erhalten werden konnten. Sie wurden «-Piceapimar- 
säure genannt. 
Ueber die Krystallform teilte Herr Adrian uns folgendes mit: 
„Die mir vorliegenden Krystalle sind optisch zweiachsig, mit 
großem Achsenwinkel; bei flacher Lage der Plättchen konnte die Aus- 
löschung nicht bestimmt werden, weil keine Hauptzone der Spaltbar- 
