H. Binder: Harz von Picea vulg. L. 577 
löste, sondern ein Rückstand blieb, der jedoch gleichmäßiger gefärbt 
war und angenehm nach Vanillin und Cumarin roch. 
Die reine Rohsäure war optisch aktiv: [a] = — 7954; 
0 —= 2,53. 
Auch diesmal gelang es uns, die Rohsäure mit Hilfe von Blei- 
acetat in 3 Teile zu zerlegen: a) mit Bleiacetat fällbar, ätherun- 
löslich, b) mit Bleiacetat nicht fällbar, ätherunlöslich, ce) mit Blei- 
acetat nicht fällbar, ätherlöslich. 
ß-Piceapimarsäure. 
a) Mit Bleiacetatfällbarer Teil. 
Der Niederschlag war etwas gefärbt, die freie Säure löste sich 
mit dunkler Farbe im Aether; nachdem wir den Aether abdestilliert 
hatten, stellten wir die klare, braune Masse zur Krystallisation. 
Nach 3 Tagen hatten sich noch keine Krystalle gebildet, als jedoch 
die Wand des Becherglases geritzt wurde, erstarrte das Ganze zu 
einem krystallinischen Brei. Die Krystalle wurden nun gereinigt, 
sie bildeten schön schimmernde Blättchen, die beständig waren 
gegen Licht und Luft, sich in den üblichen Lösungsmitteln lösten. 
Die Säure wurde ebenfalls B-Piceapimarsäure genannt. 
Ueber die Krystallform teilte uns Herr Adrian folgendes mit: 
„Die mir vorliegenden Krystalle sind optisch zweiachsig. Bei 
flacher Lage der Plättehen wurde schiefe Auslöschung zu allen (un- 
deutlichen) Spaltbarkeitsrissen beobachtet. (Unzuverlässige DBe- 
obachtung, weil die Krystalle schlecht begrenzt waren.) Bei auf- 
gestellten Plättchen eine gerade, meist aber eine schiefe Auslöschung 
beobachtet. Monoklin (triklin unwahrscheinlich). 
Optischer Charakter: negativ, 
kleinerer Brechungsexponent: & = 1,53, 
größerer Brechungsexponent: y = 1,56, 
Doppelbrechung: y—ax = 0,03. 
Krystallform: Gute Krystallflächen sind nur die Orthopinakoide, 
nach denen die Krystalle tafelig ausgebildet sind, aber nicht so dünn- 
blätterig wie B und y Piceapimarsäure aus dem Rohharz. Die Tafeln sind 
unregelmäßig begrenzt; in zwei Fällen ist eine undeutliche Spaltbarkeit, 
ca. 10° zur Auslöschungsrichtung beobachtet worden, einmal eine 
solche zu 30°.‘ 
Die Menge der ß-Piceapimarsäure betrug 9,2%. Sie war 
ebenfalls optisch aktiv. [«]p = — 2444’; ce =5,861. 
Die Elementäaranalyse ergab: 
1. 0,1001 g Substanz verbrannten zu 0,2926 g CO, und 0,0899 g H,O. 
2. 0,1207 g Substanz verbrannten zu 0,3536 g CO, und 0,1074 g H,O. 
3. 0,1311 g Substanz verbrannten zu 0,3782 g CO, und 0,1178 g H,O. 
Arch. d Pharm. COLII. Bds. 8. Heft. 37 
