R. F. Weinland u. H. Neff: Eugenol, Vanillin. 601 
[Fe(C,H,0,),]K;, + 2H,0, 
Kaliumsalz der 
tiefroten Tribrenzceatechin-ferrisäure 
(siehe unter I der Anmerkung 1); 
[Fe(C,H,0,),]K + H,O, 
Kaliumsalz der 
violetten Dibrenzceatechin-ferrisäure 
(siehe unter II der Anmerkung ]); 
[Fo ROOT, 
Kaliumsalz der 
roten Tetraguajacol-ferrisäure 
(siehe unter III der Anmerkung ]); 
FEINE 
) 
Kaliumsalz der 
Ferrisäure des Saliceylsäuremethylesters 
(siehe unter V der Anmerkung ]); 
[Fe(C,H,(CO),C,H,0,),]K,; + 8 H,O, 
Kaliumsalz der Trializarin-ferrisäure 
(siehe unter VI der Anmerkung ]). 
Man könnte diese Verbindungen, indem man die Phenole 
als Säuren ansieht, auch als Doppelsalze formulieren, z. B. 
die erste und zweite 
2 [Fe(C,H,0,),]K, = Fe,(C;H,0,); + 3 C;H,(OR),, 
2 [Fe(C,H,0,),]K = Fe,(C,H,O,); + C5H,(OR),, 
und die Guajacolverbindung 
BO TyaK = EtGEEH + CE ® 
aber das Verhalten der Verbindungen und ihre Farbe beweisen, 
daß ein komplexes Anion in ihnen enthalten ist. Man kann z.B. 
aus der wässerigen Lösung des ersten Salzes mit Alkalien auch 
beim Kochen kein Ferrihydroxyd fällen und selbst mit Schwefel- 
alkalien muß man längere Zeit erhitzen, bis sich Schwefeleisen 
bildet. Dieses komplexe Anion bildet sich in alkalischer Lösung 
überaus leicht: wenn man zu einer Fällung von Ferrihydroxyd 
bei Gegenwart von Alkali Brenzcatechin hinzufügt, so erhält man 
sofort die tiefrote Lösung der Tribrenzceatechin-ferrisäure, indem 
sich das Ferrihydroxyd löst. Fügt man ferner zu einer wässerigen 
Lösung von Ferrosulfat Brenzcatechin und hierauf Kalilauge, 
