J. Gadamer: Konstitution des Kantharidins. 609 
Mitteilungen aus dem Pharmazeutischen Institut 
der Universität Breslau. 
47. Die Konstitution des Kantharidins. 
Von J. Gadamer. 
Die ersten Beobachtungen, welche einen tieferen Einblick 
in die Natur des von Robiquet 1810 aus den spanischen Fliegen 
abgetrennten Katharidins brachten, stammen von J. Piecardl). 
Er verdoppelte auf Grund von Dampfdichtebestimmungen die 
bis dahin angenommene Formel C,H,O, zu der richtigen Formel 
C.H,,0, und zeigte, daß das Kantharidin durch Erhitzen mit 
konzentrierter Jodwasserstoffsäure in eine mit ihm isomere ein- 
basische Säure, die Kantharsäure, verwandelt werden kann. Diese 
ist eine sehr starke Säure, während ‚„Kantharidin sich in Alkalien 
nur mit ausgesprochener Trägheit auflöst und durch die schwächsten 
Säuren daraus abgeschieden wird“. Beim Erhitzen der Kanthar- 
säure im siedenden Schwefelbade (444,5°C.) für sich, als Baryumsalz 
oder am besten mit überschüssigem Aetzkalk erhielt er neben Xylol 
und sauerstoffhaltigen, vermutlich ketonartigen Körpern einen 
Kohlenwasserstoff von der Formel C,H,,, den er Kantharen nannte, 
und geringe Mengen von Säuren; außer einer intensiv nach Butter- 
säure riechenden flüssigen, eine mit Wasserdämpfen ebenfalls flüch- 
tige, feste Säure, die er durch Umlösen auf den Schmelzpunkt 140° 
bringen konnte. Auf Grund der Analyse des Silbersalzes faßte er 
diese Säure als eine Xylylsäure auf. Wegen der Bildung des Kan- 
tharens nach der Bruttogleichung C,,H750, = C;H,5 + 2 CO, und 
der gleichzeitigen Bildung eines Xylols brachte Piccard für die 
Kantharsäure die Formel I und für Kantharen die Formel II in 
Vorschlag. 
_ COOH 
eu? CH, CH, 
1 5.0,H, | IT. SE Or resp. H..C,H, 
Na 1 CH, CH, 
A 
Kantharen wäre danach ein Dihydrodimethylbenzol. 
1) Ber. 10, 1504; 11, 2120; 12, 577 (1877-1879). 
Arch d Pharm. CCLII. Rds. 8 Heft. 39 
