J. Gadamer: Konstitution des Kantharidins. 613 
welches bei der Reduktion mit Alkohol und Natrium durch zwei 
Wasserstoffatome abgelöst wird, wäre übereilt, obwohl er nahe- 
zuliegen scheint. 
Das Kantharidinimid und zahlreiche Alkylderivate des Imides 
sind von Anderlini!) durch Erhitzen von Kantharidin mit 
alkoholischem Ammoniak bzw. mit alkoholischer Lösung primärer 
Aminbasen dargestellt worden; die Alkylimide auch durch Ein- 
wirkung von Jodalkyl auf das Kantharidinimid. In letzterem 
ließ sich auch ein Wasserstoffatom durch Acyl ersetzen. Die Eigen- 
schaften aller dieser Körper ließen sie als Säureimide auffassen ; 
auch das Verhalten des Kantharidins gegen Aethylendiamin — 
nach Anderlini?) entstehen je nach den Versuchsbedingungen 
nach folgenden Gleichungen drei verschiedene Körper: 
I. C,H,.0,; + &H,(NH;), = C,.H1:0,-.C;H,(NH;)), 
II. C,H 150, + C;H,(NH3;), = Cj5H150;N: + H,O 
III. 20,.H,:0, + CH,(NR;), = 2 C,,H,,0;N (?) + H,O — 
spricht nicht dagegen. Andererseits scheint die Kondensations- 
fähigkeit des Kantharidins mit aromatischen Orthodiaminen nach 
der Gleichung 
C,0H1:0; + CH,(NH;), = 2H,0 + 0,0H1503.N50;H, 
gemäß denvonNietzkiundKehrmann’?)undKehrmann‘) 
gefundenen Gesetzmäßigkeiten die Existenz zweier benachbarter 
Carbonyle oder der Gruppe 
zu verlangen. Anderlini kommt daher auch zu dem Schluß, 
daß Kantharidin kein Säureanhydrid sein könne. 
Von der Kantharsäure, für die er eine neue und bequeme 
Darstellungsweise in der Einwirkung von Chlorsulfonsäure auf 
Kantharidin gefunden hatte, berichtet Anderlini in Gemeinschaft 
mit Ghir 08), daß es durch Erhitzen mit Acetylchlorid in ein neues 
Isomeres, das Isokantharidin, übergeht, das zweifellos ein Säure- 
anhydrid ist, da es durch Kochen mit Wasser die zweibasische 
Isokantharidinsäure von der Formel C,,H,,0, + H,O liefert, deren 
Baryumsalz und Dimethylester er beschreibt. Wie er sich die Um- 
wandlung der Isomeren ineinander vorgestellt haben mag, darüber 
1) Ber. 23, 486 (1890); 24, 1993 (1891). 
2) Gazz. chim. ital. 23, I., 128 ff. (1893). 
3) Ber. 20, 322 (1837). 
4) Ber. 23, 2446 (1890). 
6) Ber. 24, 1998 (1891). 
