614 J. Gadamer: Konstitution des Kantharidins. 
gibt Anderlini keine Auskunft; ebenso verzichtet er noch 
auf die Aufstellung einer Konstitutionsformel. 
Eine solche wird zuerst von Spiegel!) vorgeschlagen. In 
dieser Arbeit bringt Spiegel noch eine interessante Mitteilung: 
Wird Kantharidinphenylhydrazon, in siedendem Eisessig gelöst, 
mit Brom behandelt, so entsteht ein Dibrom-Kantharidinphenyl- 
hydrazon. Das bereits besprochene Hydrat liefert außer diesem 
Dibromid noch einen bei 194° schmelzenden Körper, den Spiegel 
als Dibromdiacetylkantharidinphenylhydrazonhydrat von der Formel 
C,sH1s(C;H,0),0,N,Br, bezeichnet. 
Diese Tatsache ist von besonderem Interesse, zumal sich das 
Kantharidinhydrazonhydrat auf keine Weise acetylieren läßt. Die 
von Spiegel vorgeschlagene Konstitutionsformel ist Formel III. 
CH, 
H,0°° _CH—0H,-C0 
| >0O 
H,;C____CH—C0—C0O 
CH, 
IIT 
Für die Existenz des hydrierten aromatischen Kernes spricht 
nach seiner Ansicht der Umstand, daß beim Nitrieren des Kan- 
tharidinphenylhydrazons der Kantharidinrest nicht angegriffen 
wird, eine Passivität, wie sie vonLiebermannund SpiegeP) 
für hydrierte aromatische Verbindungen nachgewiesen worden ist. 
Die von Anderlini gegen eine Anhydridformel angeführten 
Gründe erscheinen ihm also nicht genügend gewichtig. 
Vier Jahre später erscheint eine erste Arbeit von Hans 
Meyer?) über das Kantharidin. Auf Grund seiner Beobachtungen 
am Anemonin, mit dem seiner Ansicht nach das Kantharidin in ge- 
netischem Zusammenhange stehen dürfte — ‚‚die Pflasterkäfer 
resorbieren ihr Gift als Anemonin aus den Ranunculazeenarten, 
um es zu Kantharidin reduziert wieder von sich zu geben“, eine 
Vermutung, die nicht ganz stichhaltig sein dürfte, „da erst die 
ausgewachsenen und begattungsfähigen Käfer das blasenziehende 
Prinzip enthalten‘, und zwar ‚nur in den Weichteilen, und zwar 
vorwiegend in den Genitalien, auch in den Eiern (0,5%) —, 
kommt Hans Meyer zu einer wesentlich anderen Anschauung 
über die Konstitution des Kantharidins. Daß ein vollkommen 
hydrierter Benzolkern vorliege, schließt er außer aus den Versuchen 
1) Ber. 26, 143 (1893). 
‚) Ber. 22, 135 und 779 (1889). 
3) Monatsh. f. Chem. 18, 393 (1897). 
#4) Real-Enzyklopädie d. ges. Pharm. 2. Aufl., 3. Bd., S. 338 u. 339, 
