J. Gadamer: Konstitution des Kantharidins. 617 
Das Kantharidin wäre somit ein ß-Lakton. Die auch ihm 
auffallende große Beständigkeit dieses Viererringes erklärt H.Meyer 
damit, daß, entsprechend der etwas abgeänderten Schreibweise V, 
die Laktongruppe gleichzeitig an dem Aufbau eines Sechserringes 
beteiligt sei. Dieser ist aber wohl in Wahrheit eine Kombination 
zweier Viererringe, für welche der hohen Spannung wegen nur eine 
geringe Beständigkeit angenommen werden darf. DievonPiccard 
bei der Destillation des kantharsauren Baryums erhaltene Säure 
C;3H,;COOH (9%), welche von H. Meyer als «-Hemellithylsäure 
aufgefaßt wird, würde mit der vorgeschlagenen Formel allenfalls 
zu vereinbaren sein. 
Mit dem Uebergange des Kantharidins in Kantharsäure und 
der letzteren in Isokantharidin beschäftigt sich eine zweite Ab- 
handlung H. Meyer'st). Die Kantharsäure hatte er schon in 
der ersten Arbeit als y-Lakton angesehen und ihr die Formel VI 
erteilt. 
CH 
30% GC CH.co0H 
IE U 
N 
CH, 
Der Reaktionsverlauf bei der Bildung aus Kantharidin soll 
nach H. Meyer folgender sein: 
CH _ CH,.COOH CH,.COOH 
a 2° 27 ; 
H,0 6-0 INE-0.80,H 
v1. SO > Sb U, 
Y 4 “ | N 
H,C_>'c-C0 _>0-00.01 
CH, 
-T-c=cH.cooH INc=cH.CooH 
IX. | 2» XI > 
| 
| IIIN N | el ya 
2 © len.cı __>C.C00H 
Der Uebergang von X in XI wird der Umwandlung von Ortho- 
zimmtkarbonsäure in Benzhydrylessigkarbonsäureanhydrid gleich- 
gestellt, die allerdings erst bei der Schmelztemperatur (173—175°)?) 
oder, wie Rudolf Roth?) neuerdings fand, durch Erwärmen 
mit verdünnter Säure vor sich geht. 
1) Monatsh. f. Chem. 19, 707 (1898). 
2) Ber. 10, 2203 (1877) (S. Gabriel und A. Michae|). 
3) Ber. 47, 1597 (1914). 
