624 J. Gadamer: Konstitution des Kantharidins, 
wie es nur die Formeln XXI bis XXIII ermöglichen, und es 
müßte endlich das vierte Sauerstoffatom an zwei symmetrisch 
stehenden Kohlenstoffatomen zwei Wasserstoffatome ersetzen. Die 
dafür sich ergebenden Möglichkeiten sind ohne weiteres ersichtlich. 
CH, 
CHE | Hy 
Er ee 
HC 7 02200 H,0.HC—NC—C0 
XXI. | KO KR | >O 
B,C e-009 H,C.HC C--C0 
Su ; "a a 
CH, 
CH, _cH, 
H,0C "TIC—Co 
XXI Ba 
H,C C—CO 
CH, CH, 
Von diesen Formeln muß XXI ohne weiteres ausscheiden, 
weil sich mit ihr die von Piececard nachgewiesene Bildung von 
ÖOrthoxylol aus Kantharidin nicht erklären läßt. Auch die von 
XXIII ableitbaren Formeln haben wenig Wahrscheinlichkeit für 
sich. Das von Piccard dargestellte ‚Dijodid‘‘ von der Formel 
C.H7J,0;, in dem das ‚‚vierte‘“ Sauerstoffatom durch zwei Jod- 
atome ersetzt ist, geht nämlich beim Erhitzen mit Kalilauge unter 
Abspaltung von 2CO, mit Leichtigkeit in Kantharen über. Die 
beiden Jodatome oder mindestens die unter dem Einfluß von Kalium- 
hydroxyd durch Abspaltung von zwei Molekeln Jodwasserstoff 
entstehenden Doppelbindungen müssen also auf die Haftfestigkeit 
der Karboxylgruppen von Einfluß sein. Ein solcher ist aber haupt- 
sächlich dann zu erwarten, wenn dabei diejenigen Kohlenstoff- 
atome in Mitleidenschaft gezogen werden, an denen sich die Karb- 
oxylgruppen (bzw. deren Anhydrid) befinden. Das ist bei Formel 
XXII unmöglich, wohl aber bei Formel XXII denkbar. Es ließen 
sich dann für Kantharidin die Formeln XXIV und XXV aufstellen, 
die ohne weiteres den Uebergang in Orthoxylol und eine Xylylsäure 
CH H CH, 
H,C.H0-|NC-C0O P,C-H@ ze, 
XXI ı © >oO XXV. ‚© & 
H,C.HC\_|_C-C0 H;C.HO__ 660. 
cu "CH, 
(allerdings nicht «-Hemellithylsäure, sondern Paraxylylsäure) möglich 
erscheinen lassen, und völlig symmetrisch gebaut sind. Von diesen 
beiden Formeln möchte ich wieder XXV als unwahrscheinlich 
ausscheiden, weil der in ihr enthaltene Dreiring 
