626 J. Gadamer: Konstitution des Kantharıidins. 
Berücksichtigung der von früheren Forschern und jetztvonDanck- 
wortt und mir erworbenen experimentellen Grundlage abzuwägen. 
Es müssen daher die letzteren zuvor kurz mitgeteilt werden. 
Oben habe ich bereits gesagt, daß Kantharidin beim Erhitzen 
mit Bromwasserstoff in Eisessig in der Hauptsache zwei Körper 
liefert, eine Säure von der Formel C,,H,,BrO, und einen indifferenten 
Körper C,oH}sBr,0,, der dem Piccard’schen ‚Dijodid‘ ent- 
spricht, und daß aus diesem Verhalten auf ein ätherartig gebundenes 
Sauerstoffatom geschlossen werden darf. Der Säure könnte die 
Formel XXIX oder XXX, dem ‚Dibromid“ die Formel XXXI 
oder XXXIl zukommen. 
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Die beiden Formeln der Hydrobromkantharsäure (XXIX 
und XXX) sind im Gegensatz zum Ausgangsmaterial unsymmetrisch 
gebaut, verlangen also, daß sie in optische Antipoden spaltbar sind. 
Diese Spaltung gelang in der Tat mit Hilfe des Bruzinsalzes. Wurde 
die aktive Hydrobromkantharsäure mit Bromwasserstoff noch 
einmal erhitzt, so lieferte sie neben anderen Körpern das ‚„Dibromid'“ 
(XXXI oder XXXI). Dieses mußte, da der Bau des Moleküls 
wieder symmetrisch geworden war, optisch inaktiv sein. Durch 
Erhitzen bis nahe unter den Schmelzpunkt gehen die optisch aktiven 
Hydrobromkantharsäuren etwa zur Hälfte in das symmetrisch 
gebaute und daher wieder inaktive Kantharidin über, zur anderen 
Hälfte in optisch aktive Kantharsäure, jeweilig unter Abspaltung 
von einem Molekül Bromwasserstoff. 
