J. Gadamer: Konstitution des Kantharidins. 631 
ankommen, wie die Konstitutionsformel des Kantharens ist. Die 
recht schwierigen Versuche haben noch zu keinem abschließenden 
Urteil geführt. Wir haben bisher nur feststellen können, daß das 
Kantharen, frisch bereitet, zwei Doppelbindungen ohne merkliche 
Elatation auf refraktrometrischem Wege finden läßt. 
Es bleibt noch zu besprechen, wie die ungewöhnlich leichte 
Abspaltung der Karboxylgruppen (bzw. deren Anhydrid) beim 
Erhitzen des ‚„‚Dibromids“ mit Kalilauge zu deuten ist. Formel XLI 
wäre das Anhydrid einer Dimethyldihydrophtalsäure. Dihydrophtal- 
säuren sind in größerer Anzahl bekannt; die Karboxyle sind aber 
in ihnen durchaus nicht gelockert, da sie wohl mit Leichtigkeit 
in Anhydride übergehen, nicht aber ohne weiteres die beiden Karb- 
oxyle abspalten. Formel XLII läßt die Abspaltung zwar leichter 
verstehen, sie ist aber immer noch nicht-ohne weiteres einleuchtend. 
-Man kommt kaum zu einem etwas besseren Resultat, wenn man 
die Formel XXIII als Muttersubstanz für Kantharidin annehmen 
will und diesem selbst die Formel XLVII und dem Dibromid XLVIll 
gibt; man kann sich dann allerdings vorstellen, daß die Lauge 
gleichzeitig an den Bromatomen und den Karboxylgruppen angreift 
und sie unter Einführung von zwei Doppelbindungen loslöst. Das 
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Kantharen würde dann die Haworth’sche Formel XLV haben 
müssen. Gegen diese Auffassung spricht aber der Umstand, daß, 
wie in einer späteren Abhandlung gezeigt werden soll, der Dimethyl- 
äther des Dibromids noch leichter als das Dibromid selbst in Kan- 
tharen überzugehen scheint. 
Die von Piecard durchgeführte Ueberführung von Kan- ‘ 
tharidin in o-Xylol durch Erhitzen mit Phosphorpentasulfid läßt 
auch keine sichere Auswahl unter den möglichen Formeln zu. Am 
besten erscheint die Reaktion möglich bei den Formeln XXIV 
und XLVII. Die Bildung einer Xylylsäure endlich würde nur 
bei Formel XXIV möglich sein. Neben dem Studium des Kantharens 
wird daher die wichtigste Aufgabe sein, das von Piccard als 
Xylylsäure, von H. Meyer als «-Hemellithylsäure aufgefaßte 
pyrogene Zersetzungsprodukt des kantharsauren Baryums auf- 
zuklären. Herr Danckwortt hat den Versuch Piecards 
bereits einmal nachgearbeitet. Die Ausbeute an der fraglichen 
Säure war jedoch so gering, daß ihre Charakterisierung noch nicht 
