632 P. W. Danckwortt: Chemische Natur des Kantharidins. 
gelang. Es konnte nur festgestellt werden, daß die Säure gegen 
Soda-Permanganat beständig ist. Der Schmelzpunkt war trotz 
häufigem Umlösen nicht scharf zu erhalten und blieb unter dem 
der &-Hemellithylsäure. Da Herr Danckwortt zur Fahne 
geeilt ist, werde ich die Versuche fortsetzen. Vor ihrer Beendigung 
ist es unmöglich, eine Formel für das Kantharidin endgültig auf- 
zustellen. Zurzeit stehen die Formeln XXIV, XXVII und XLVI 
in Wettbewerb. 
48. Ueber die chemische Natur des Kantharidins. 
Von P. W. Danckwortt. 
Während Spiegell) annahm, daß das Kantharidin als 
Anhydrid einer Dikarbonsäure anzusprechen sei, glaubteH.Meyer?) 
das Vorhandensein einer freien Karboxylgruppe im Kantharidin 
erwiesen zu haben. Er titrierte Kantharidin in methylalkoholischer 
Lösung mit Kalilauge und Phenolphtalein als Indikator und fand 
die für eine Karboxylgruppe berechnete Menge Alkali. Dieser 
Befund steht im Widerspruch mit dem Verhalten des Kantharidins 
bei der Esterifikation, wobei unter allen Umständen ein Dialkylester 
entsteht, selbst wenn man vor der Behandlung mit Jodalkyl die 
nur für eine Karboxylgruppe berechnete Menge Kalihydrat zusetzt. 
Es schien daher geboten, seinen Versuch nachzuarbeiten. Der 
größeren Löslichkeit wegen wurde aber nicht Methylalkohol, sondern 
Aceton als Lösungsmittel verwendet. 
1 g Kantharidin wurde in 50 cem neutralem Aceton gelöst 
und mit ungefähr Y-N.-Kalilauge unter Benutzung von Phenol- 
phtalein als Indikator titriert. Es wurde stets 1 ccm auf einmal 
zugegeben und mit der Stoppuhr die Zeit verfolgt, die bis zur 
völligen Entfärbung verfloß: 
Bei Verbrauch von: 
1—10 cem. . .. .. .. . momentane Entfärbung 
Te nee 15 Sekunden 
2 5 GL ZE 15 H 
!) Ber. 26, 142 (1893). 
2) Monatsh. f. Chem. 18, 396 (1897). 
