J. Gadamer: Halogenwasserstofi u. Kantharidin, 643 
ausgeschüttelt. Die mit Natriumsulfat getrocknete Lösung läßt 
man, nachdem die Hauptmenge des Lösungsmittels abdestilliert 
wurde, freiwillig verdunsten, wobei die Säuren in der Regel direkt 
krystallinisch zurückbleiben. Die Hauptmenge der jeweilig ent- 
standenen Kantharsäure verbleibt in der wässerigen Lösung, der 
sie durch Ausperforieren mit Aether entzogen werden kann. Die 
ätherlöslichen Säuren werden zum Zwecke‘ der Reinigung und 
Trennung mit Alkohol aufgenommen und mit so viel Wasser zersetzt, 
daß eben eine Trübung eintritt, und dann in einem schwachen Luft- 
strom (unter dem Abzug) sich selbst. überlassen, wobei sehr bald 
Krystallisation einzutreten pflegt. Sobald sich ölige Tropfen aus- 
zuscheiden beginnen, setzt man eine zu deren Lösung gerade ge- 
nügende Alkoholmenge hinzu und saugt die Krystalle ab, die dann 
noch wiederholt in der gleichen Weise durch Umlösen gereinigt 
werden müssen. Die so erhaltene Säure enthält ein Atom Jod, 
besitzt aber je nach der Darstellungsweise verschiedene Eigenschaften. 
Die vorstehend beschriebene Methode ist den bei der Dar- 
stellung des Dibromids und der Hydrobromkantharsäure später 
gewonnenen Erfahrungen entlehnt und auch zur Verarbeitung der 
Reaktionsprodukte bei den beiden folgenden Versuchen angewandt 
worden; nicht jedoch für den vorliegenden Versuch b, bei dem 
in zwar ähnlicher Weise gearbeitet wurde, aber noch Chloroform 
an Stelle von Aether als Lösemittel diente. Die Ausbeute war dabei 
in einem Beispiel aus 10 & Kantharidin 6.g indifferente Körper 
und 12 g Säure. 
„Dijodid“ C,,H,5J,0;. 
Der neutrale, sirupförmige Rückstand, in den einzelne krystalli- 
nische Massen eingebettet waren, wurde beim Uebergießen mit 
. Alkohol, in dem das „Dijodid“ nach Piecard schwer löslich ist, 
größtenteils krystallinisch (4 g). Aus den Mutterlaugen krystallisierte 
nichts mehr. Der krystallinische Anteil wurde wiederholt aus Alkohol 
umgelöst und dadurch in rein weißen, bei der Aufbewahrung all- 
mählich gelblich‘ werdenden Krystallkrusten erhalten, die bei 117 
bis 124° schmolzen, während Piecard für sein „Dijodid‘‘ 131° 
angibt. Das Umlösen aus Alkohol ist übrigens recht verlustreich, 
insofern, als die Mutterlaugen in der Hauptsache stets ölig bleiben 
und nur noch wenig Krystalle liefern. Der Grund für diese zunächst 
auffallende Tatsache ist, daß das „Dijodid“ den Charakter 
eines Säureanhydrides.besitzt und. teilweise von dem 
Alkohol zu flüssigem. Aethylester esterifiziert wird. Der Säure- 
anhydridcharakter zeigte..sich auch bei einem Titrationsversuch, 
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