654 J. Gadamer: Halogenwasserstoff u. Kantharidin. 
Zur Neutralisation von 0,5744 g, gelöst in verdünntem Alkoho], 
waren, Phenolphtalein als Indikator, 6,8 ccm Barytwasser (3,3 cem 
— ]leem normal) erforderlich. Daraus berechnet sich das Molekular- 
gewicht zu 275, während eine einbasische Säure von der ange- 
nommenen Formel ein solches von 277,06 besitzt. Die Laktongruppe 
läßt sich nicht ohne weiteres nachweisen, da bei Einwirkung über- 
schüssigen Baryumhydroxyds Bromwasserstoff abgespalten wird 
und unter anderem Kantharsäure entsteht. Letztere bildet sich auch, ° 
wenn man Hydrobromkantharsäure in verdünnt alkoholischer 
Lösung mit Silbernitrat erwärmt. Die Hydrobromkantharsäure 
ist wasserfrei. 
1. 0,5744 g, in verdünnt alkoholischer Lösung mit Silbernitrat 
gekocht, lieferten 0,3772 g AgBr. 
2. 0,3034 g lieferten nach Carius 0,2024 g AgBır. 
Gefunden: Berechnet für 
1. 2. . v0, HE BrRO;: 
Br = 28,0 28,4 28,86% 
Spaltung der r-Hydrobromkantharsäure. 
Zur Spaltung in die optisch aktiven Komponenten wurden 
je 10 g r-Hydrobromkantharsäure in 50 cem Alkohol gelöst und 
mit 200 ecm heißem Wasser verdünnt. Diese Lösung wurde in 
eine fast bis zum Sieden erhitzte Lösung von je 17 g Bruzin in einem 
Liter Wasser eingetragen. Nach kurzem Erwärmen: war bis auf 
geringe Flocken oder kleine Bröckchen Bruzin alles gelöst, worauf 
sofort durch ein Faltenfilter filtriert wurde. Jedenfalls empfiehlt 
es sich, nicht zu lange zu erwärmen, da sonst bereits die Krystalli- 
sation des I-hydrobromkantharsauren Bruzins beginnt. Dieses 
scheidet sich in derben durchsichtigen Krystallen aus. Sobald 
darüber die Krystallisation von borsäureähnlichen, undurchsichtigen, 
glänzenden Blättehen beginnt, gießt man zu deren Lösung etwas 
heißes Wasser zu oder gießt schnell ab. Die genannten Blättchen 
sind die entsprechende Rechtsverbindung, welche in heißem Wasser 
sehr viel leichter löslich ist. Die Ausbeute an Linkssalz betrug 
22,5 g, an Rechtssalz 10,5 g. Der Rest des letzteren bleibt in Lösung, 
die man zweckmäßig nicht einengt, sondern nach dem Ansäuern 
mit Schwefelsäure ausäthert, um dann die freie Säure in konzen- 
trierterer Lösung in das Bruzinsalz zu verwandeln Beim Ein- 
dampfen so großer Flüssigkeitsmengen sind Zersetzungen durch 
Abspaltung von Bromwasserstoff unvermeidlich. Die weitere 
Reinigung des Rechtssalzes ist sehr einfach, da man es nur so oft 
aus heißem Wasser umzulösen braucht, bis es sich glatt ohne einen 
2 
