J. Gadamer: Halogenwasserstoff u. Kantharidin. 659 
wasserstoff-Eisessig trat ziemlich starke Verkohlung ein. Das 
Rohr öffnete sich mit etwas Druck. Die Verarbeitung ergab 
@) indifferente Körper . . . VER TEERBEHNNEIEE: 
ß) in Aether löslie :he NT Säuren . . 0,70 8 
y) vom Aether nicht Deaalsaust sehr 
dunkel gefärbte Säuren . . . ....0,50 8 
so daß also schon mit dieser Ausbeute, die trotz der eingetretenen 
starken Verkohlung das Gewicht des Ausgangsmaterials überwog, 
eine Anlagerung von Bromwasserstoff bewiesen war. 
ao) Der indifferente Körper wurde nicht krystalli- 
nisch. Er ist optisch aktiv, und zwar wie das Ausgangsmaterial 
rechtsdrehend. Er enthält Brom. 
0,1747 g Substanz lieferten 0,1378 g Bromsilber = 33,6% 
Brom. Eine weitere Charakterisierung war nn möglich. 
ß) Die in Aetherleichtlösliche Säure wurde der 
Aetherlösung mit Natriumbikarbonatlösung entzogen. Letztere 
angesäuert, gab an Aether 0,6 g Säure ab, während in der wässerigen 
Lösung noch 0,1 g verblieben, die durch Perforation mit Aether 
gewonnen wurden. Diese letztere Säure war unveränderte Kanthar- 
säure. Der ätherlösliche Teil wurde umkrystallisiert und gab als 
erste Krystallisation eine Säure vom spezifischen Drehungsvermögen 
la]p = + 54° (ce = 2,58 in absolutem Alkohol). Die Mutterlaugen 
wurden in das Bruzinsalz verwandelt, das in zwei Krystallisationen 
gesammelt wurde. Die erste Krystallisation betrug 0,4655 g. 
Dieses Salz enthielt 11,3%, Wasser. Seine Lösung wurde nach dem 
Ansäuern zweimal mit Aether ausgeschüttelt. Der Aether hinterließ 
0,142 & Säure. Wäre das Salz kantharsaures Bruzin gewesen, so 
wären nur 0,136 g berechnet, die aber bei der Schwerlöslichkeit 
der Kantharsäure in Aether bei nur zweimaliger Ausschüttelung 
nicht hätten quantitativ gewonnen werden können. Die Säure 
muß also ein höheres Molekulargewicht haben. Beim Umlösen in 
verdünntem Alkohol blieben einige ölige Tröpfehen ungelöst, von 
denen abgetrennt wurde. Die Säure schied sich nun in dünnen 
sechsseitigen Täfelchen von schönem Glanz aus. Sie besitzt keinen 
scharfen Schmelzpunkt. Gegen 200° fängt sie an zusammenzubacken 
und sintert allmählich zu einem trüben Fluß. Gegen 245° zersetzt 
sie sieh unter Aufschäumen. Sie ist stark bromhaltig, aber nicht 
identisch mit der Hydrobromkantharsäure. [x]p ist annähernd 
—= + 80° (ce = 0,373 in absolutem Alkohol). 
Die zweite Krystallisation bestand aus 0,1814 & leicht- 
löslichen glanzlosen Warzen oder Drusen. Sie enthielt 11,5%, Wasser. 
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