P. W. Danckwortt: Kantharsäure, Isokantharidin usw. 675 
Der Wassergehalt einer letzten Krystallisation, die also in 
der Hauptsache aus I-kantharsaurem Bruzin bestand, betrug 13,5%. 
Für 5 H,O berechnen sich 13,2%. 
Zur Darstellung der optisch aktiven Kantharsäuren wurde 
die betreffende Fraktion des Bruzinsalzes im Scheidetrichter mit 
Wasser angeschüttelt und dann ein Ueberschuß von verdünnter 
Schwefelsäure zugesetzt. Dabei löste sich alles auf, und bald darauf 
schied sich ein Teil der Kantharsäure krystallinisch aus. Ehe dies 
geschehen konnte, wurde Aether zugesetzt und mehrere Male aus- 
geschüttelt. Die ausgeschüttelte Lösung wurde schließlich im 
Perforator mit Aether ausgezogen; beide Aethermengen wurden 
vereinigt und abgedunstet. Der Rückstand wurde aus Wasser 
umkrystallisiert. 
Die so erhaltene d-Kantharsäure krystallisierte in langen 
feinen Nadeln, ihre spezifische Drehung wurde in absolutem Alkohol 
bestimmt und darauf die Säure wieder in das Bruzinsalz verwandelt. 
Diese Reinigung über das Bruzinsalz geschah so oft, bis die spe- 
zifische Drehung nicht mehr zunahm. Die bei zwei verschiedenen 
Darstellungen erhaltenen Zahlen waren folgende: 
0,3504 & zu 25 cem in absolutem Alkohol gelöst drehten im 
2 dem Rohr «n = + 2,50°; daraus berechnet sich [x]p = + 89°. 
0,4366 g zeigten np = — 3,15°, woraus sich [&]p = + 90,2° 
berechnet. 
Gelang die Reinigung der d-Kantharsäure verhältnismäßig 
leicht, so konnte schon von vornherein erwartet werden, daß eine 
reine l-Kantharsäure auf diese Weise nur schwer gewonnen werden 
konnte, da sich immer eine kleine Menge von d- oder r-kanthar- 
saurem Bruzin bis in die letzten Fraktionen hineinschleppen würde. 
Tatsächlich gelang auch die Reinigung der 1-Kantharsäure nur 
bis zum spezifischen Drehungsvermögen [&]p = — 72,6°. 
Falls eine optisch aktive Base gefunden wurde, von der das 
Salz der l-Kantharsäure das schwerer lösliche war, war die Rein- 
darstellung aussichtsvoll. Von solchen Basen wurden Strychnin, 
Morphin, Chinin, Cinchonin und Bulbocapnin versucht. Die Salze 
des Strychnins krystallisierten ebensogut wie die Bruzinsalze, 
sie waren nur wesentlich löslicher. Wie vorauszusehen war, war 
auch hier das Salz der d-Kantharsäure das schwerer lösliche. Mit 
den anderen erwähnten optisch aktiven Alkaloiden konnten weder 
in wässeriger noch in anderer Lösung kKrystallisierte Salze erhalten 
werden, so daß eine Reinigung der l-Kantharsäure auf diesem Wege 
vorläufig aufgegeben werden mußte. 
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