676 P. W. Danckwortt: Kantharsäure, Isokantharidin usw. 
Erhitzung von kantharsaurem Baryum. 
Beim Erhitzen von kantharsaurem Baryum entsteht nach 
Piccard!) außer anderen Körpern eine Säure, der er nach der 
Analyse des Silbersalzes die Formel C;H,COOH zuschreibt und 
die er als eine Xylylsäure auffaßt. H. Meyer?) definiert sie, ohne 
eigene Versuche anzustellen, nach den spärlichen Angaben von 
Piccard als «-Hemellithylsäure.. Da für die Erforschung der 
Konstitution gerade diese Säure von Wichtigkeit ist, wurden die 
Versuche von Piccard wiederholt. Zur Darstellung des kanthar- 
sauren Baryums wurde 1 Mol. Kantharsäure mit %, Mol. Baryt- 
hydrat in Lösung versetzt und zur Trockne eingedampft. 3,7 g 
trockenes kantharsaures Baryum wurden in einem 100 cem-Kjeldahl- 
kolben im Salpeterbade unter Durchleiten von Wasserstoff erhitzt 
_ (Thermometer im Salpeterbade). Bei etwa 280° fing die Masse 
an, sich vom Rande her bräunlich zu färben: schließlich zeigte 
die erhitzte Masse zahlreiche Risse und Spalten, ein Aufschaumen 
trat aber nicht ein. Es wurde 2 Stunden auf 300—350° erhitzt. 
Nach dem Erkalten wurde die Masse durchgeschüttelt und nochmals 
kurze Zeit auf dieselbe Temperatur erhitzt. Nach dem Erkalten 
wurde zuerst ohne anzusäuern Wasserdampf durchgeleitet, um 
die indifferenten flüchtigen Stoffe zu entfernen; darauf wurde 
mit Phosphorsäure stark angesäuert und im Dampfstrom destilliert. 
Das Destillat war nur schwach trübe, einzelne Oeltröpfehen 
schwammen auf der Flüssigkeit. Nach dem Ausäthern und Ab- 
dampfen des Aethers blieb ein öliger Rückstand, indem sich bald 
feine Kryställchen bildeten. Die Ausbeute betrug insgesamt 0,279 g: 
Die Krystalle wurden auf Ton abgepreßt, aus wasserfreiem Aether 
umkrystallisiert und über Aetzkalk getrocknet. Der Schmelzpunkt 
lag undeutlich zwischen 115 und 120° und konnte durch sehr häufiges 
Auflösen in Alkohol und Fällen mit Wasser so weit erhöht werden, 
daß erst bei 134° völlig klarer Fluß eintrat. Eine Sinterung wurde 
jedoch schon bei erheblich tieferer Temperatur, etwa bei 117° be- 
ginnend, beobachtet. Durch das häufige Umlösen war die Ausbeute 
auf wenige Zentigramme herabgegangen. Die Säure bildete aus 
verdünntem Alkohol sehr dünne, fast nadelförmige Blättchen. 
Um wenigstens das Molekelgewicht ungefähr festzustellen, 
wurde die noch nicht so weit gereinigte Säure titriert. 
Abgewogen 0,0564 g; verbraucht 3,59 cem Y/,o-N--Kalilauge, 
1) Ber. 11, 2122 (1878). 
?) Monatsh. f. Chem. 18, 393 (1897). 
