P. W. Danekwortt: Kantharsäure, Isokantharidin usw. 677 
Daraus folgt ein Molekelgewicht von 156,7: für eine Xylylsäure 
berechnet sich 150. Der gefundene Wert steht damit also nicht 
gerade im Widerspruch. 
In der Flüssigkeit, die in dem Kjeldahlkolben zurückgeblieben 
war, schwamm ein festes, dunkles Harz, das im Aether gelöst wurde. 
Ebenso wurde die wässerige Flüssigkeit ausgeäthert. Der Ver- 
dunstungsrückstand von beiden Lösungen reagierte sauer; er war 
in organischen Lösungsmitteln leicht löslich und war nicht in 
Krystallform zu erhalten. Er wurde mit überschüssigem Baryt- 
hydrat eingedunstet und nochmals, wie oben, durch Erhitzen auf 
die flüchtige Säure verarbeitet. Die Ausbeute war gering. 
Isokantharidin C,,H,0, und 
Isokantharidinsäure (,H,0; + Hs0. 
Anderlini und Ghiro haben durch dreistündiges Er- 
hitzen der Kantharsäure mit Acetylchlorid im Rohr bei 135° ein 
weiteres Isomeres des Kantharidins erhalten, das Isokantharidin. 
Die Darstellung gelingt nach dieser Vorschrift leicht und quan- 
titativ; nur muß man darauf achten, daß die Bombe über 1, gefüllt 
ist, sonst bleibt eventuell etwas unangegriffen, und daß die Tem- 
peratur nicht wesentlich über 135° steigt, widrigenfalls Verkohlung 
eintritt. 
Das Isokantharidin kann aus Aceton krystallisiert erhalten 
werden in Form von großen farblosen Platten, vom Schmelzpunkt 
76°, allerdings entgegen der Ansicht von H. Meyer nur schwer 
in vollkommener Reinheit. Hier zeigte sich, wie außerordentlich 
wichtig das Arbeiten mit optisch aktiver Säure von bekannter 
spezifischer Drehung war; denn dadurch allein konnte die Reinheit 
und die Unbeständigkeit der entstehenden Produkte verfolgt werden. 
Nach dem Oeffnen der Bombe wurde zuerst die Lösung des 
Isokantharidins in Acetylchlorid in eine Krystallisierschale ge- 
gossen, die Bombe mit gewöhnlichem Aceton nachgespült und die 
Lösung unter dem Abzuge so oft eingedunstet, bis der Geruch 
nach Acetylchlorid verschwunden war. Nach dem Umkrystallisieren 
aus Aceton wurden die Krystalle im Vakuumexsikkator getrocknet 
und ihre spezifische Drehung bestimmt. Die Lösungen der Prä- 
parate aus verschiedenen Darstellungen mit absolutem Alkohol 
bereitet, drehten bald einmal nach links, bald einmal nach rechts, 
und schließlich war auch einmal eine Lösung maktiv, obwohl das 
Ausgangsmaterial immer dieselbe d-Kantharsäure gewesen war. 
Zuerst wurde angenommen, daß sich etwas d-Kantharsäure 
der Umlagerung entzogen hätte, die dann je nach ihrer Menge 
