P. W. Dancekwortt: Kantharsäure, Isokantharidin usw. 679 
Wenn die oben ausgesprochene Vermutung richtig war, mußte 
sich auf Zusatz von Wasser Isokantharidinsäure und weiter Kanthar- 
säure bilden und damit die Linksdrehung in eine Rechtsdrehung 
übergehen. Um dies festzustellen, wurden von der letzten Lösung 
(0,3858 g Isokantharidin) 10 cem mit 10 ccm Wasser verdünnt 
und die Aenderung der Drehung im 2 dem-Rohr beobachtet. 
Die nachstehende Tabelle zeigt, wie bei Zimmertemperatur 
in 1417, Stunden die Linksdrehung in eine Rechtsdrehung übergeht. 
Beobachtungszeit: Drehungswinkel 
0 — 1,50° 
30 Minuten — 130° 
I Stunde — 1,15° 
1 a 30 er — 1,00° 
2 Stunden — 0,80 
2 r 30 zn — 0,70° 
4 r 30 3 — (0,30% 
Weg danse +0,09 
8 = 0,05 
9 35 — 0,20° 
10 en — 0,20° 
11 " 30 > + 0,30° 
12 nn 30 Ir — 0,40° 
14 ” 30 DE 4 0,45° 
Die zuletzt beobachtete Drehung von «pn = 0,45° wurde 
noch nach 24 Stunden beobachtet und nahm auch weiterhin nicht 
mehr zu. Da von der Lösung, die 0,3858 g in 25 ccm enthielt, 10 ccm 
mit 10 ccm Wasser verdünnt worden waren, so befanden sich 0,1544 g 
Substanz in 20 ccm Lösung. Es berechnet sich also die spezifische 
Drehung zu [&]p = + 29,2°. 
Dieser Endpunkt bei der Veränderung der optischen Drehung 
gibt also einen Gleichgewichtszustand an, bei dem noch unver- 
ändertes linksdrehendes Isokantharidin neben rechtsdrehender Iso- 
kantharidinsäure und vielleicht d-Kantharsäure existiert. Es war 
vorauszusehen, daß sich dieses Gleichgewicht zugunsten der Iso- 
kantharidinsäure und der Kantharsäure verschieben würde, wenn 
die Lösung mit Wasser längere Zeit erhitzt wurde. 
Bestimmte Mengen Isokantharidin wurden zuerst in Alkohol 
gelöst; nach Zusatz von Wasser wurde der Alkohol abgedampft. 
Im Kjeldahlkolben wurde dann die Lösung 50 Stunden über direkter 
Flamme erhitzt. Erwärmen auf dem Wasserbade genügte nicht. 
Darauf wurde die Lösung auf etwa 12 ccm eingedampft und durch 
Ausspülen mit absolutem Alkohol in einem Meßkolben von 25 ccm 
aufgefüllt. 
