P. W. Danckwortt: Kantharsäure, Isokantharidin usw. 681 
schrieben ist, ausführen zu lassen. Es gelang mir jedoch nicht, den 
ersten Versuch wieder zu realisieren. Wenn reines Isokantharidin 
in einer kleinen Bombe, die ganz im Paraffinbade steckte, längere 
Zeit auf 230° erwärmt wurde, wurde es zwar flüssig, aber nachher 
nicht wieder fest, wie früher beobachtet worden war. Ebenso hatte 
die Linksdrehung kaum abgenommen, d.h. das Isokantharidin 
hatte sich nicht verändert. An der Umwandlung in dem ersten 
Versuch konnte also nur eine Verunreinigung des Isokantharidins 
die Schuld tragen, entweder ein Gehalt an Chlorwasserstoff, aus 
dem Acetylchlorid stammend, oder ein Gehalt an Kantharsäure, 
die sich durch Wassereinwirkung aus dem Isokantharidin gebildet 
hatte. Beide Vermutungen wurden durch das Experiment nach- 
geprüft. Dabei stellte es sich heraus, daß, wenn Isokantharidin 
mit 2 Tropfen Salzsäure auf etwa 200° erhitzt wird, eine lebhafte 
Gasentwickelung in der geschmolzenen Masse eintritt und die 
Masse auch zum Teil fest wird. Auch geht die Linksdrehung in 
eine Rechtsdrehung über, woraus hervorgeht, daß reines Isokan- 
tharidin sich beim Erhitzen nicht umwandelt, daß aber Spuren 
von Salzsäure die Umwandlung des sonst trockenen Stoffes in 
das Gemisch der Säuren veranlassen. 
Um aus diesem Gemisch die noch unbekannte strukturisomere 
Säure herauszuarbeiten, wurde das Bruzinsalz dargestellt. Es 
war zu erwarten, daß sich die Bruzinsalze der beiden Säuren in 
ihrer Löslichkeit unterscheiden würden. 
4,1 g der Säuren wurden mit 9,6 g Bruzın und der genügenden 
Menge Eee bis zur Lösung Be urd filtriert. Es wurden 
drei verschiedene Krystallisationen gesammelt und die Mutterlauge 
zur Trockne eingedampft. 
Die 1. Krystallisation betrug . . ..... . 10,208 
Die 2. Krystallisation betrug . . . .....194g 
Die 3. Krystallisation betrug aa. lat 5 Da 
Die eingedampften een Ben ER 
13,668 
Die erste Krystallisation hatte sich freiwillig ziemlich bald 
abgeschieden; um die anderen zu gewinnen, mußte die Lösung 
konzentriert werden. Die verschiedenen Fraktionen wurden noch 
einmal umkrystallisiert und dann auf die freien Säuren verarbeitet. 
Zu dem Zwecke wurden die Salze mıt Wasser angeschüttelt, mit 
Schwefelsäure zerlegt und mit Aether ausgeschüttelt und aus- 
perforiert. Nachdem die freien Säuren durch Umlösen noch gereinigt 
worden waren, wurden die Konstanten bestimmt. 
