H. Matthes u. L. Rath: Di- u. Tetroxystearinsäure. 699 
der Scheidetrichter hierauf, um ein gutes Absetzen des Nieder- 
schlages zu erreichen, mehrere Stunden in Wasser von 50° gestellt. 
Da diese Behandlung erfolglos war, wurde das Gemisch mit Aether 
“aufgenommen, durch eine weite Nutsche filtriert und der Nieder- 
schlag so lange mit Aether gewaschen, bis er fettfrei war. Das luft- 
trockene Digitonid wurde gepulvert und nochmals zur Entfernung 
der letzten Fettreste mit Aether ausgezogen. Hierauf wurde das 
Digitonid im geschlossenen Rohr im Autoklaven bei 125° acetyliert!) 
und das Acetat in der oben angegebenen Weise isoliert. Dasselbe 
war rein weiß. Die Menge betrug 0,0878 g, der Schmelzpunkt lag 
bei 125%. Nach dem Umkrystallisieren zwischen 127 und 128°. 
Mitteilung aus dem Institut für Pharmazie und Nahrungs- 
mittelchemie der Universität Jena. 
Ueber die Trennung 
von Dioxy- und Tetroxystearinsäure. 
Von Hermann Matthes und LudwigRath. 
(Eingegangen den 6. XI. 1914.) 
Hazura fand, daß bei der Oxydation der ungesättigten 
Fettsäuren mit Kaliumpermanganat in alkalischer Lösung ver- 
schiedene Oxysäuren entstehen, die sich durch ihre verschiedene 
Löslichkeit voneinander trennen lassen. Hieraus leitet Hazura 
folgende allgemeine Regel ab. 
„Die ungesättigten Fettsäuren addieren in ihren alkalischen 
Lösungen bei der Oxydation mit Lösungen von Kaliumpermanganat 
so viel Hydroxylgruppen, als sie freie Valenzen enthalten und bilden 
gesättigte Oxyfettsäuren, die dieselbe Anzahl Kohlenstoffatome im 
Molekül haben.“ 
Die unter Umständen entstandenen Dioxy-, Tetroxy- und 
Hexoxystearinsäuren trennte er zunächst durch die Wasserlöslichkeit 
der letztgenannten Säure, dann durch die verschiedene Löslichkeit 
ı) Marcusson acetyliert im Reagenzglas. 
