706 A. Heiduschka u. R. Wallenreuter: Strophantusöl. 
Zur Gewinnung des Phytosterins aus dem Unverseifbaren 
wurde dasselbe in absolutem Alkohol gelöst und das Phytosterin, 
das sich nach längerem Stehen im Eisschrank aus der tief braun 
gefärbten Flüssigkeit ausgeschieden hatte, nach der Angabe von 
Klamroth!) mit Erfolg rasch gereinigt. Das gelbliche Phytosterin 
wurde zunächst in Ligroin unter Zusatz von etwas Tierkohle heiß 
gelöst und filtriert. Nach völligem Erkalten erstarrte nach einiger 
Zeit der gesamte Inhalt des Krystallisationsschälchens zu einer 
gelatinösen Masse. Nach dem Absaugen und Umkrystallisieren 
aus absolutem Alkohol verblieben rein weiße Krystalle vom Schmelz- 
punkt 140°, der sich bei weiterem Umkrystallisieren nicht mehr 
änderte. Die Phytosterinreaktionen traten in der richtigen Weise ein. 
Salkowski-Hesse: (Chloroform rot, Schwefelsäure 
farblos. 
Liebermann-Burchard: Rotviolett, grün. 
Hirschsohn?): Nach 5 Minuten rötlich, später violett. 
Die Analyse der lufttrockenen Substanz ergab folgende Werte: 
1. 0,1082 g Substanz: 0,3274 g CO, und 0,1180 g H,O. 
2. 0,1036 g Substanz: 0,3104 g CO, und 0,1124 g H,O. 
Berechnet für Gefunden: 
C,„H,0 + %H;0: T. DR 
053395 81:52. ...81,.719, 
H = 11,98 12,20 . 12,13% 
0,7940 g lufttrockene Substanz verloren bei 105° 0,0260 g H,O. 
Berechnet für 
C,,H,0 + H,O: C,-H,0 + % H,O 
H,0°= 4,45 92 3,27% 
Gefunden: 
Essigsäureester. 
Zur Darstellung des Essigsäureesters wurden 5 g Strophantus- 
Phytosterin mit 25 cem Essigsäureanhydrid und 0,5 g entwässertem 
Natriumacetat 1 Stunde lang unter Rückfluß gekocht. Nach dem 
Erkalten wurde der erstarrte Inhalt des Kolbens mit Wasser ver- 
setzt, abgenutscht, mit warmem Wasser ausgewaschen und aus 
absolutem Alkohol umkrystallisiert bis zum konstant bleibenden 
Schmelzpunkt von 130°. 
0,1264 g Substanz: 0,3764 g CO, und 0,1290 g H,O. 
Berechnet für C,,H,;0.C;H,0: Gefunden: 
GIE- 1853 81,21% 
H= 11,2 11,41% 
1) Dissertation München 1911. 
2) Ausgeführt nach Matthes undHeintz, Arch. d. Pharm. 
247, 1909, 172. 
