A. Heiduschka u. R. Wallenreuter: Strophantusöl. 707 
Propionsäureester. 
Zur Darstellung des Propionsäureesters wurde 1 g Strophantus- 
phytosterin mit 5 g Propionsäureanhydrid 2 Stunden lang im zu- 
geschmolzenen Rohr im Wasserbade erhitzt und das Reaktions- 
produkt aus absolutem Alkohol umkrystallisiert bis der Schmelz- 
' punkt sich nicht mehr änderte. Er betrug 111°. 
0,1026 g Substanz: 0,3070 g CO, und 0,1062 g H,O. 
Berechnet für C,-H,;0.C,H,0O: Gefunden: 
C = 81,4 81,61% 
H= 11,4 11,57% 
Die Untersuchung des Strophantus-Phytosterins nach 
Windaus!) und Hauth durch Bromierung des Acetats ergab, 
daß es einheitlich ist. Es wurde hierbei in folgender Weise ver- 
fahren: 3 g des Acetats wurden in 30 ccm Aether gelöst und mit 
37,5 ccm einer Mischung von 5 g Brom in 100 cem Eisessig versetzt. 
Zum Vergleich wurde eine ebenso große Menge Calabarbohnen- 
phytosterinacetat in ganz derselben Weise behandelt. Innerhalb 
2 Stunden fielen beim Calabarphytosterin eine große Menge kleiner 
Krystalle von Stigmasterinacetattetrabromid aus, während die 
Lösung des Strophantusphytosterins keine Veränderung zeigte. 
Die Lösung des letzteren wurde nun bei gewöhnlicher Temperatur 
im Vakuum eingeengt, das sich ausscheidende Bromderivat mehr- 
mals aus Alkohol umkrystallisiert und das reine Produkt analysiert. 
0,1190 g Substanz: 0,0756 g AgBr. 
Berechnet für 
C.H0.Br, C,,H,50:Br, Gefunden: 
Sitosterinacetatdibromid: Stigmasterinacetattetrabromid: 
Br — 27,18 40,58 27,03% 
Nachdem aus dem ursprünglich erhaltenen Unverseifbaren 
durch absoluten Alkohol, wie vorher beschrieben wurde, der größte 
Teil des Phytosterins entfernt worden war, wurde die resultierende 
Flüssigkeit auf dem Wasserbade von Alkohol befreit, der Rückstand 
dann in wenig Petroläther (Kp. 30—50°) aufgenommen und über 
Nacht in eine Kältemischung (Eis + Kochsalz) gestellt. Hierbei 
schied sich noch eine kleine Menge eines flockigen Niederschlages 
ab; von diesem wurde abfiltriert und der Petroläther abgedunstet. 
Es hinterblieb eine sirupdicke, braungefärbte Masse, der flüssige 
Anteil des Unverseifbaren, der ungefähr 55% des Gesamtunverseif- 
baren betrug und eine Jodzahl von 95,54 (Einwirkung 20 Stunden) 
hatte. Diese Jodzahl zeigt, daß durch Behandeln des Unverseif- 
1) Ber. 39, 4378; 40, 3681. 
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