E. Sehmidt: Cholin. 709 
gebildete ß-Jodäthyl-Trimethylammoniumjodid (III) dann mit 
wässeriger Silbernitratlösung erwärmt wurde!). Auch Bromwasser- 
stoffsäure kann hierzu Verwendung finden. 
Wird Neurinbromid mit Bromwasserstoffsäure, die bei 0° 
gesättigt ist, 6 Stunden lang auf 160—165° erhitzt, so resultiert 
als Hauptprodukt ß-Bromäthyl-Trimethylammoniumbromid (IV), 
welches durch Einwirkung von wässeriger Silbernitratlösung oder 
durch Erhitzen mit Wasser auf 140—150®° leicht in das Nitrat bezw. 
das Bromid des Cholins verwandelt werden kann. 
Bei dieser Einwirkung der Bromwasserstoffsäure auf Neurin- 
bromid wird jedoch neben dem ß-Bromid (IV) auch eine kleine 
Menge des in Wasser und in Alkohol sehr leicht löslichen, leicht 
zersetzbaren «-Bromäthyl-Trimethylammoniumbromids (V) gebildet: 
CH;—CH,Br „CHBr—CH, 
N=(CH,),; N==(CH;3); 
\Br \Br 
Tye V, 
Ob das durch Einwirkung von Silbernitratlösung auf dieses 
#-Bromid (V) gebildete Produkt als Isocholin anzusprechen 
ist, wie es nach den Versuchen von E. Zinnius?) den Anschein 
hat, sollen erst noch die weiteren Versuche, die mich zurzeit noch 
beschäftigen, entscheiden. 
Die Versuche, das Cholin durch direkte Abspaltung von 
Wasser in Neurin überzuführen, führten bisher nicht zu dem ge- 
wünschten Resultat. Als Cholinchlorid zu diesem Zwecke mit reiner 
Schwefelsäure auf dem Wasserbade erwärmt wurde, blieb ein Teil 
des Cholins unverändert, während ein anderer Teil desselben in 
eine betainartige Verbindung: 
N(CH,),.CH,—CH,.0.SO, 
| 
0 
verwandelt wurde. Neurin konnte dagegen nicht aus dem Reaktions- 
produkte isoliert werden?). 
Diese Beständigkeit des Cholins gegen konzentrierte Schwefel- 
säure in der Wärme muß überraschen, wenn man erwägt, daß 
Bakterien schon bei gewöhnlicher Temperatur in gewissem Umfange 
eine Abspaltung von Wasser, unter Bildung von Neurin, veranlassen, 
wie die Versuche von L. Brieger und von J. Weiß lehren. Auch 
1) E..Schmidt, Ibidem 267, 301. 
?) Inaugural-Dissertation, Marburg 1910. 
®») E. Sehmidt, Ann. d. Chem. 337, 54. 
