710 E. Schmidt: Cholin. 
unter Anwendung anderer, wasserabspaltender Agentien, wie 
Phosphorpentoxyd, Chlorzink, Phosphoroxychlorid, war der Erfolg 
ein negativer. Das gleiche war auch der Fall, als ich Cholinplatin- 
chlorid mit der fünffachen Menge konzentrierter Schwefelsäure 
längere Zeit auf dem Wasserbade oder eine Stunde lang auf 125—130° 
erhitzte. 
Etwas anders, wenn auch nicht in dem gewünschten Sinne, 
gestalteten sich die Verhältnisse, als das Cholinplatinchlorid zum 
Schmelzen erhitzt wurde. Das hierbei gewonnene Reaktionsprodukt 
enthielt, neben etwas unverändert gebliebenen Cholinplatinchlorid, 
als HauptbestandteillnurTrimethylaminplatinchlorid. 
Neurinplatinchlorid konnte nicht daraus isoliert werden. Eine 
Abspaltung von Wasser, welche das Cholin unter diesen Versuchs- 
bedingungen wohl hätte erfahren können, war somit nicht ein- 
getreten, vielmehr war hierbei die Oxäthylgruppe: CH,—CH,.OH, 
zum Austritt gelangt. Die kleine Menge von Platinsalmiak, 
welche das Reaktionsprodukt außerdem noch enthielt, dürfte auf 
eine tiefergreifende Zersetzung des Cholins zurückzuführen sein. 
Das zu diesen Versuchen verwendete Cholinplatinchlorid war 
aus synthetischem, durch Einwirkung von Aethylenchlorhydrin 
auf Trimethylamin dargestellten Cholinchlorid gewonnen worden. 
Dasselbe bildete mehr als 1 cm große, vollständig regelmäßig aus- 
gebildete, dicke, monokline Tafeln, welche im Einklang mit meinen 
früheren Beobachtungen bei 233—234° im Kapillarrohr (Schwefel- 
. säurebad) unter lebhaftem Aufschäumen schmolzen. 
0,2353 g verloren bei 100° nicht an Gewicht; sie enthielten 
0,0745 g Pt. 
Gefunden: Berechnet für (C,H,,NO.C1,PtCl, 
Pt 31,70 31,65 
Von diesem Cholinplatinchlorid habe ich je 1 g im gepulverten 
Zustande in einem etwa 1 cm weiten Reagenzglase im Schwefelsäure- 
bade erhitzt. Hierbei trat bei 230—232° Schmelzen unter lebhaftem 
Schäumen ein. Das Erhitzen wurde dann bei dieser Temperatur 
so lange fortgesetzt, bis das Schäumen nahezu aufgehört hatte. 
Die restierende braunschwarze Masse habe ich dann nach dem 
Erkalten wiederholt mit Salzsäure enthaltendem Wasser aus- 
gekocht und die hierbei erzielte bräunlichgelbe Lösung, nach Zusatz 
von etwas Platinchlorid, hierauf zur Trockne verdampft. Der 
Verdampfungsrückstand wurde alsdann mit etwa 10 ccm absolutem 
Alkohol aufgeweicht, das Gemisch mit dem gleichen Volum 
Aether versetzt, der hierdurch gebildete Niederschlag (A) hierauf 
