DES SÉDIMENTS DES SOURCES THERMALES. 27 
que pour le radium. Il fallait donc pousser plus loin la 
division de cette substance en ses éléments constitu- 
tifs. On sait par les expériences de M. Giesel que les 
sulfates ainsi précipités, quand ils se forment lentement 
et dans une solution très diluée, entraînent avec eux 
les sulfates d’autres métaux, particulièrement ceux des 
terres rares. C’est ce qui pouvait s'être produit dans le 
cas qui nous occupe. Nous transformämes alors les 
sulfates en carbonates, opéràmes la dissolution dans 
l'acide chlorhydrique et précipitèmes par l’ammo- 
niaque les terres rares; de la solution filtrée nous sépa- 
ràmes à nouveau le baryum par l'acide sulfurique. La 
quantité ainsi obtenue, transformée en bromure, se 
trouva être trop petite (seulement 3 gr. environ) pour 
qu'on püt songer à opérer une concentration de la 
substance radioactive par cristallisation fractionnée. 
Toujours est-il que nous obtinmes dans la premiére 
cristallisation quelques tout petits cristaux dont lPacti- 
vité, d’abord très faible, acquit en deux mois une valeur 
22 fois plus forte qu’au début. Les 11 milligrammes 
de précipité à l’ammoniaque tirés du chlorure de baryum 
actif contenaient encore des traces de radiobaryum, de 
manganèse, de fer et de plomb; après enlèvement de 
ces impuretés il resta environ 8 milligr. de terres rares 
qui montrérent le temps caractéristique du thorium, les 
derniers vestiges de la présence de radium avaient dis- 
paru, tandis que la radiation émise par cette prépara- 
tion finale atteignait une valeur environ 70 fois plus 
forte que celle émise par un poids égal d'oxyde de tho- 
rium. Nous fimes une dissolution neutre de ces 8 mgr. 
dans l'acide chlorhydrique et dans celle-ci au moyen 
d’une dissolution faiblement acide et à 0,32°/,d’azothy- 
