114 BULLETIN SCIENTIFIQUE. 
dans le bain, ils ont pu reconnaître que le 2-3 dioxyfla- 
vonol teint aussi fortement le mordant d'alumine que le 
2-2 dioxyflavonol et que l'isomère 2.4’ le teint même un 
peu plus fort. Contrairement donc à ce qui avait été avancé 
précédemment, la position « anchi » des groupes hydro- 
xyles n’a pas d'influence spéciale. 
Les dioxyflavonols 3.2’, 3.3 et 3.4” ont été préparés par 
la méthode générale déià décrite : le 3-2’ en partant de la 
2'-oxy-4"-2 diméthoxychalkone, le 3-3° avec la 2’ oxy-4'3- 
diméthoxychalkone., et le 3-4’ avec la 2'oxy-4"-4-diméthoxy- 
chalkone. Ces chalkones sont transformées en diméthoxy- 
flavanones, celles ci en dérivés isonitrosés qui fournissent 
les diméthoxyflavonols correspondants, qu’il n’y reste plus 
qu'à déméthyler. 
F. KAUFLER et M. IMHOFF. SUR LE TÉTRABROMURE DE DIBRO- 
MANTHRACÈNE (Berichte der D. chem. Ges., t. 37, 1908, 
p. 4706, Zurich, Polytechnicum). 
Une légère différence dans les points de fusion de la 
bromanthraquinone préparée par Græbe et Liebermann, en 
partant du tribromanthracène et de la $ bromanthraqui- 
none obtenue au moyen de la $ amidoanthraquinone, a 
engagé les auteurs à examiner de plus près ces deux pro- 
duits. Cette étude a montré que le composé de Græbe et 
Liebermann est bien un dérivé £ et que la différence dansles 
points de fusion provient de la présence d'un produit 
secondaire qu'ils ont pu isoler et caractériser comme étant 
le 2. 6. 9. 10 tetrabromanthracène. 
Le tetrabromure de dibromanthracène C**HSBr°, que l’on 
prépare d’après Græbe et Liebermann en faisant agir les 
vapeurs de brome sur le dibromanthracène, a été cristal- 
lisé et chauffé à 200°, puis à 210°; on a ensuite dissout le 
produit de la réaction dans une forte quantité de benzène 
bouillañt qui s'empare de la plus grande partie du tribro- 
manthracène, tandis que les cristaux qui se déposent par le 
refroidissement sont constitués en majeure partie par le 
tétrabromanthracène, lequel, après deux ou trois cristalli- 
sations dans le toluène bouillant, fond à 298-300°. 
