BOTANIQUE. IE Es 
Ce dernier donne par oxydation en solution acétique et 
au moyen de l'acide chromique, une dibromanthraquinone 
CMH"O*Br?, qui fond à 289-290°. Quant au tribromanthra- 
eène que l'on retire des premières eaux-mèêres, il fond 
après trois cristallisations dans l'alcool amylique bouillant 
à A74°; il fournit par oxydalion, d’après la méthode de 
Græbe et Liebermann. une bromanthraquinone fusible à 
l'état pur à 204-202° et qui a été identifiée avec la 8 bro- 
manthraquinone, préparée au moyen de la combinaison 
diazoïque. Les auteurs ont en outre déterminé la position 
des deux atomes de brome dans la dibromanthraquinone 
obtenue par oxydation du tetrabromanthracène, etils sont 
arrivés à la conclusion qu'ils se trouvaient tous deux en 
position $, et que la 8 dibromanthraquinone correspond à 
la formule 
AS A Br 
AU 
Dans ce but, ils ont pans l’a anthraquinone-2-6 
disulfonate de sodium en diamidoanthraquinone, et celle-ci 
en perbromure de 2-6 anthraquinone tétrazonium. Ce per- 
bromure à été décomposé par petites portions en le chauf- 
fant dans une éprouvette au bain d'huile à 470°, et on a 
obtenu après purification la dibromanthraquinone, fondant 
à 289-290°, identique à celle qui a été préparée par oxyda- 
tion. Il résulte donc aussi de cette étude que le tetrabro- 
manthracène correspond à la formule 
Br Br 
BOTANIQUE 
C. MEz. NEUE UNTERSUCHUNGEN ÜBER DAS ERFRIEREN 
EISBESTÆNDIGER PFLANZEN (Flora oder All. bot. Zeitung, 
1905, 94, Bd. 4 Hft, p. 89-123). 
On sait que beaucoup de plantes riches en sève peuvent 
