312 SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 
M. F. ULLMANN a étudié avec M. J.-S. ANKERSMIT une 
nouvelle synthèse des naphtazines, reposant sur la conden- 
sation du G-naphtol avec les composés o-aminoazoïques. 
Lorsqu'on fond ensemble, par exemple, la chrysoïdine et 
le B-naphtol, il y a départ d’eau et d’aniline, et formation 
d’aminonaphtazine : 
5 CH, 
dE Aù à + NH,.C,H, 
NH, He NH, + H,0 
Les auteurs ont converti de même l’o-aminoazotoluène, 
la benzène-az0-B-naphtylamine et la benzène-azo-m-toluy- 
lène-diamine dans les azines correspondantes. 
M. Frédéric REVERDIN communique les résultats de re- 
cherches faites en collaboration avec M. Auguste DRESEIL 
sur les mononitro-p-aminophénols. Les deux mononitro- 
p-aminophénols prévus par la théorie ont été décrits et 
leur constitution fixée par divers auteurs. On trouve cepen- 
dant dans la bibliographie chimique un troisième isomère, 
lequel aurait été obtenu par nitration d’un soit-disant 
monobenzoyl-p-aminophénol. Les recherches des auteurs 
les ont conduits à proposer de supprimer de la biblio- 
graphie : 
4° Le soit-disant monobenzoyl-p-aminophénol de Hübner, 
fusible à 227,5° (en ne conservant que celui qui a été décrit 
par Smith). 
2° Le m-nitrobenzoyl-p-aminonitrophénol (p‘ de fus. 
228°). qui a été très probablement confondu avec le dini- 
trobenzoyl-p-aminodinitrophénol. 
3° Le soit-disant p-aminonitrophénol fondant à 483° avec 
son eau de cristallisation et à 206° à l’état anhydre. Ce 
composé, qui est du reste déjà marqué d’un point d'inter- 
rogation dans le traité de Beilstein, doit certainement avoir 
une autre constitution. 
