SOCIÉTÉ DE CHIMIE DE GENÈVE. 313 
Séance du S décembre. 
F. Ullmann. Préparation des acides arylanthraniliques. — C. Grisbe . 
Ether diméthylique de l’alizarine. 
M. F. ULLMANN parle de la préparation des acides arylan- 
thraniliques par condensation de l’acide o-chlorobenzoïque 
avec les amines aromatiques. 
M. le prof. GRÆBE a réussi à préparer l'éther diméthy - 
lique de l'alizarine. Ce corps, que l’on ne peut obtenir par 
méthylation directe, prend naissance lorsqu'on transforme 
d’abord l’alizarine en désoxyalizarine par réduction, qu’on 
méthyle ensuite cette dernière et qu'on oxyde enfin le 
produit. Cet éther fond à 214°; il est identique à celui que 
les Farbwerke de Hôchst fabriquent à partir de la {-nitro- 
2-méthoxyanthraquinone. AP. 
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