336 QUELQUES CONSIDÉRATIONS SUR LA 
glucose; plusieurs alcaloïides, comme la solanine, 
l’achilléine, la sinalbine, sont en même temps des glu- 
cosides. Plus fréquemment, c’est un radical d’acide ; 
celui-ci appartient en général à la série aromatique : 
acide benzoïque(cocaïne,aconitine),tropique (atropine), 
pipérique (pipérine), sinapique (sinapine), vératrique 
(pseudo-aconitine, vératridine), mais quelquefois aussi 
c'est un acide de la série grasse : acide acétique (col- 
chicine) ou angélique (vératrine). 
Dans l'immense majorité des cas, c’est un radical 
alcoolique qui vient saturer les groupes OH et NH. Mais 
ici la diversité cesse, et nous constatons ce fait remar- 
quable, que le seul radical alcoolique qui ait été observé 
jusqu'ici dans la molécule d’une base végétale, est le 
radical méthyle CH, (à l'exception, il est vrai, de quel- 
ques alcaloïdes comme la pipérine, la narcotine, la 
narcéine, l’hydrastine, la berbérine, où il est remplacé 
partiellement par le radical méthylène CH, ). Dans aucun 
alcaloïde on n’a encore rencontré l’éthyle ni aucun 
alcoyle supérieur. Les groupes NCH, et OCH, sont au 
contraire si fréquents dans cette classe de corps, que 
deux méthodes, celle de Zeisel et celle de Herzig et 
Meyer, ont été imaginées pour les y doser. 
De ces trois genres de réactions que je suppose venir 
ainsi modifier après coup la molécule des alcaloïdes, 
et faire de ceux-ci des glucosides, des éthers ou des 
dérivés méthylés, les deux premières s'expliquent aisé- 
ment. Le glucose et les acides organiques, gras ou aro- 
matiques, sont si abondamment répandus dans les 
végétaux, que l’on ne peut être surpris de les y voir 
jouer le rôle que l’acide sulfurique, le glycocolle et 
l'acide glycuronique remplissent dans l'organisme ani- 
