342 QUELQUES CONSIDÉRATIONS SUR LA 
qui font eux-mêmes partie intégrante des nucléines et 
nucléoprotéides des noyaux cellulaires. Cette dérivation 
est du reste confirmée par l’expérience, ces mêmes 
corps ayant été obtenus par décomposition des nucléines 
in vitro. 
Dans le règne végétal, on trouve aussi la xanthine 
et l’hypoxanthine; on n’y a jamais constaté jusqu'ici la 
présence de l’acide urique, ce qui s'explique aisément, 
la plante ne constituant point un milieu oxydant; mais 
on y rencontre les méthylxanthines (caféine, théobro- 
mines, théophylline), qui sont évidemment les produits 
d’une méthylation ultérieure. A ces alcaloïdes végétaux 
il est tout indiqué d’assigner la même origine qu’à leurs 
congénères animaux et de les regarder comme les pro- 
duits de la destruction partielle des nucléines des plantes. 
Il en est de même pour les bases du groupe de la 
choline. La choline elle-même et son produit de dés- 
hydratation la névrine, forment deux des principales 
leucomaïnes animales ; on attribue leur existence dans 
les tissus à la saponification des lécithines, dont la cho- 
line est un des constituants. 11 n’y a aucun doute que ce 
ne soit à une réaction semblable que soit due la forma- 
tion de la choline végétale et de ses dérivés immédiats, 
la muscarine des champignons, la bétaine des betteraves 
et la sinapine des graines de moutarde. Nous regar- 
derons donc toutes ces bases comme des produits de 
décomposition des lécithines végétales. 
Alcaloïdes pyrroliques. 
Il eût été difficile, avant les travaux récents d’Emil 
Fischer sur les albumines et ceux de Nencki et de 
